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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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EataMix TCHC 有机过氧化物复合物
VANAX 808 促进剂808 butyraldehyde-aniline condensate 68411-20-1
TCY 三巯基均三嗪 1,3,5-Triazine-2,4
2015年05月07日发布人:vbnm
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1. 一种办法是加HCl,可是在pH=4的时候,溶液中存在的应该是NaH2PO4+HCl,还能起到缓冲作用吗?
2. 更换其他缓冲体系以得到pH=4的缓冲液?
谢谢分析达人的回复!,磷酸pKa1=2.12,pKa2=7.20,调节溶液
2009年11月06日发布人:notrjhn
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[b][size=2]大连宝生物pmd18-t 连接30分钟 三个小时 和过夜都试过 用公司的感受态菌斑长得很多 密密麻麻的 ,引物用M13-47,48 目的片段大小为1800bp ,为啥连接了4次 菌落pcr结果都是这样啊
2014年10月26日发布人:INK
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EataMix TCHC 有机过氧化物复合物
VANAX 808 促进剂808 butyraldehyde-aniline condensate 68411-20-1
TCY 三巯基均三嗪 1,3,5-Triazine-2,4
2015年05月28日发布人:adg
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!
sean
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
就我的经验看,就整个Western Blot来说, 我觉得最关键的步骤在前面,1.制样 2.电泳 3.转移 4. Block,
其中1和3
2023年07月08日发布人:NBA
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量取30ml H2SO4缓缓注入1000ml水中,冷却,摇匀。
二、标定:
1、反应原理:Na2CO3+H2SO4→Na2SO4+H2O+CO2↑
为缩小批示剂
2009年07月17日发布人:ccf335
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甲三水的比例,现在出峰基线漂移,2分钟都出杂质峰,出现OVER是超出了仪器设定的显示范围,走基线平稳后,按“ZERO”归零。检查一下设定范围有没问题。
走样时吸光度变化是吸收值的变化,这要看色谱图,看仪器看不出什么问题,[quote]原帖由 [i]165275960[/i] 于 2010-11-5 15:0
2010年11月06日发布人:165275960
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,进样1mL分流比1:20。结果8种物质只有4个出了峰,是不是不适用顶空法分析?求高人指点下出的这4种物质是什么,顺序如何!,40度有些低了!另外考虑峰是不是没有分开!,1.标样浓度是多少呢?增加浓度试试
2.用单标定性一下试试,8种物质
2011年10月09日发布人:Roger01ws
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雷贝拉唑钠肠溶片,素片处方用主药、甘露醇、氧化镁、交联聚维酮、羟丙纤维素混合,4%氢氧化钠乙醇溶液制粒,外加硬脂酸镁压片。问题是:在GMP车间小试,用烘箱60度干燥10分钟就变成明显的黄色,到压片时出来的素片又变灰嘿色,现在不知如何
2014年01月08日发布人:红旗渠