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请问各位大侠,我用铁粉/醋酸还原苯环上硝基。操作如下,加入硝基化合物,水,醋酸,其中,水和醋酸的体积比为2:1。40-50度溶解。然后分批加入5当量铁粉,。约1小时后,反应完全,抽滤后,得到滤液。问题,1:滤液中的黑色焦油状是什么,是
2014年02月23日发布人:adg
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要做电镜了,心里总毛毛的,因为查了资料知道样品要用醋酸双氧铀染色。书上说“有一定放射性”,不知道这个放射性有多强?该怎么防护?
版上常年从事这方面工作的大侠们,你们是怎么办的?,铀的半衰期多达几十万年以上,而且醋酸双氧铀是化合物,问题
2010年06月09日发布人:小猪妈妈
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目前做一个复方维生素片剂,采用粉末直接压片工艺,在影响因素加速试验摸索处方时考察其稳定性,发现维生素C并没有想象中的那么不稳定,含量几乎没变,想请教各位维生素C在固体状态是否还算稳定?还是我的液相条件出了问题?我采用氨基柱测定的维生素C
2014年05月07日发布人:小熊猫
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我想测定醋酸铵和柠檬酸铵,可以用液相色谱或者气相色谱吗?如果可以的话,用什么色谱柱,什么流动相,流速是多少?不行的话,可以用什么其他方法测定?,液相可以 柱子用agilent sb-aq柱 流动相20mM磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.5
2015年03月13日发布人:誓言@谎言
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请教各位战友。
在下有一个碳酸钙维生素D3的片子,片重2g,维生素D30.005mg/片。使用溶剂分散法,先把维生素D3溶解在乙醇中,与主料混合,然后再用PVPK30水溶液做粘合剂,湿法制粒。但结果发现维生素D3混合不均匀,各位有
2014年03月03日发布人:nsdm
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测维生素A的注意事项有哪些?排空气时需要多长时间?,(1) 维生素A极易被破坏,实验操作应在微弱光线下进行,或用棕色玻璃仪器。
(2) 在皂化过程中,应每5 min摇一下皂化瓶,使样品皂化完全。
(3)提取过程中,振摇不应太剧烈,避免
2011年03月15日发布人:燕子129
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转载
流动相是甲醇:0.5冰醋酸,检测器是紫外的。做中药对照品的谱图,做了几个都是有鬼峰,是冰醋酸的原因?柱子原因?文献用的这个流动相,检测器是DAD。,可以考虑一下是否冰醋酸问题。试着不加冰醋酸看看会出现鬼峰吗?,看是不是流动相脏了如
2013年07月25日发布人:千里之外
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液相测定时,水相中冰醋酸和甲酸的浓度范围大概是多少?有一个范围吗?例如0.1%-1%。是因为柱子有一定的pH值耐受性吗?,千分之一的用得多。,有可以耐比较高PH值的柱子.....,流动相中加酸的目的一个是抑制硅胶基体上硅醇基的解离,一个是
2011年12月13日发布人:chowdaisy
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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要用醋酸锰颗粒配置锰含量为100ppm的溶液,如何配制啊,请各位大虾相助。,你的要求是醋酸锰为100ppm,不是单独离子吧,我们以前配置物质的ppm浓度是
0.1g-----〉100 mL 为1000 ppm
1, 可以稀释这个
2009年10月02日发布人:hplcangel