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[size=2][color=Black][font=Impact]
请教WB的各位同仁,前辈,
刚开始学做western, 内参蛋白用的是beta-actin,可是检测出来的条带一直都是在50-75kda之间,beta-actin的
2013年10月31日发布人:tie8
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DAD signals----SPECTRUM
不要选择none,可以选择all,别人也用这个软件能分析3D图的话说明软件没有问题。
关键是你采集3D图了吗?要保存所有信号,不单单是你选择的几条波长的色谱图。,安装了光谱软件了吗?那可是需要License的。,那个3D光谱需要单独的序列号,并安装成功才有。,不是的吧,不是楼上所说
2009年10月25日发布人:guowei
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RT,我想制备出20-40nm比较均匀的纳米Fe3O4粉,不知道哪位能帮俺支个招!
图片是我现在制备出的纳米颗粒,因为尺寸太小,对性能有影响,那你可以试试共沉淀啊,那个制得的会比较大粒吧?,我是外行,你这个是不是就是磁性纳米材料啊
2015年07月14日发布人:wawa11
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
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请教各位战友。
在下有一个碳酸钙维生素D3的片子,片重2g,维生素D30.005mg/片。使用溶剂分散法,先把维生素D3溶解在乙醇中,与主料混合,然后再用PVPK30水溶液做粘合剂,湿法制粒。但结果发现维生素D3混合不均匀,各位有
2014年03月03日发布人:nsdm
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采用共沉淀法合成的Fe3O4 ,XRD峰很弱是什么原因?怎么解决?”越详细越好啊!,在测试的时候换一下XRD入射狭缝,选最大的狭缝!,就是增加了射线的入射强度,降低了分辨率!,也可以在后处理的时候增大峰的强度,软件自带这功能!
2011年07月24日发布人:10086
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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Fe3O4的纳米颗粒,由于有磁性总是吸在一块,怎么才能制备获得分散比较好的透射样品啊?求高人赐教,谢谢啦,你的问题还没有解决吗,还有一个关于磁性样品的制备的帖子也是你开的吧,是的啊,那样是可以的,别人给做测试了,但是照出来的颗粒都是一团
2016年04月08日发布人:铃儿响叮当
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(homo sapiens)
内参
beta-actin(人或鼠)
β-actin
β-actin
β-actin
beta-actin
B-actin
GAPDH(Human, rat and mouse)
GAPDH
2011年08月21日发布人:葡萄籽