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=#004000] [理工B专辑].命中2453篇[/color][/size]
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2010年04月02日发布人:kcuw589
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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说样品中汞含量实在是很低,也不用太计较荧光强度为零甚至为负值。
肯定不能写零啊。,这个要看你检测的国标依据,方法里面一般都会有个方法检出限的,为0时一般报低于这个检出限,样品荧光值为零时,看看尽量把你的标曲浓度在一定范围内降低些 ,
2015年03月08日发布人:nmn
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有《酸雨污染状况评价标准》这个标准吗?标准号是什么?急用~~~~~~,写报告用的吧?,没有“酸雨污染状况评价标准”,只有酸沉降监测技术规范(HJ 165-2004)。,他是不是说需要一些评价的方法?,楼主是说需要评价的方法标准,还强调
2015年01月27日发布人:铃儿响叮当
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是一样的东西,主要是由不同 的规格型号,比如EO=3,5,7,9,10,15,20的,混合物有的时候会一个CAS,纯的会一个CAS,一样的啊,都是AEO,应该都是一样的东西吧,一种物质 两种叫法,有些东西就是有好几个cas号的,分子量不一样
2014年02月08日发布人:happydream
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走液相的时候,走梯度从0-50min,甲醇从5%-100%,当走到100%的时候,基线就飘上去不下来了,是为什么咧?,因为甲醇的吸收比水大,走梯度基线漂正常,毕竟你流动相组成不一样了。,梯度洗脱随着有机相的增大,会将流动相中有机杂质洗脱
2010年09月04日发布人:bhnchnuo
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我用纳米粒度仪测出粒子是一微米左右 而且PDI很小 只有0。0几 而用TEM照出可能只有100nm左右 请问是怎么回事?,纳米粒度仪=激光粒度仪?激光粒度仪测得是二次粒子,即团聚后的粒子尺寸。,团聚,这个肯定的无法避免
2015年09月01日发布人:xgy412
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开机有时正常,有时无法运行。另外运行时压力显示为0MPA。怎么回事啊?,工作站软件能控制这台仪器吗?“有时无法运行”此时有什么提示信息,运行时压力显示为0MPA,此时有听见泵在运行吗,如果有,那可能是单向阀异常,可以用水和异丙醇超声清洗一下
2011年01月15日发布人:Roger01ws
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转载
岛津气相色谱,开机运行后总流量为0上不去,压力也上不去,是什么原因?
如何判断毛细管柱子是否堵塞?,AFC流量控制器开了吗?载气压力多少,有报错的信息吗。一般钢瓶要开到0.5-0.9Mpa,什么型号的仪器?毛细管进样口么看看
2013年07月24日发布人:娜爷~