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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg
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请问版内有谁用过长沙开元的测硫仪吗?测试效果怎么样?
是管式炉红外法吗?
或者做煤中硫有其他单位好用的仪器推荐一下吧?或其他方法,不要发广告啊,请问他家的红外测硫仪和长沙开元的原理一样吗?是管式炉红外吗?
不让带网址,没有用
2016年04月28日发布人:longquan
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化合物的反应条件,谢谢!,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的。。
产物容易交联。。,非对称环硫乙烷的
2014年02月07日发布人:teddy
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[size=2]相关检测项目:
色谱柱 gs 东西计测 气相色谱
请教各位:
前段时间把7890 FPD检测器的气相色谱开起来做微量的硫化氢和羰基硫,使用一直都正常,前天岗位上一个职工不知道,把含有二氧化硫的
2015年08月27日发布人:圆圆圈圈
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最近做醛基的还原胺化反应,用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂。反应结束加水淬灭,因为产品极性很大,会停留在水层,无法用有机溶剂萃取出来,请各位高手支招!!!!,一是氯化钠饱和,再萃取
二是加稀盐酸淬灭搅拌成盐,旋去大多数水,浓碱调碱萃取
2014年06月08日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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一般百分之多少硫含量的样品需要烘干吸附水?
南北方是不是也有差别啊?,做碳硫分析样品有必要都得烘干的啊 就是指易吸水的样品,比如硫铁矿,硫含量百分之二十左右,需要烘干吗?,我们这都是烘的 然后干燥器中,那标样需要烘干
2016年01月27日发布人:nsdm
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CS230红外碳硫仪能检测焦炭中的碳和硫吗?,这个老型号不清楚,不过CS600是可以的。,好像一般是管式炉做煤焦的,600做这个有点大材小用了啊,红外碳硫分析仪可以检测焦炭、煤中的碳硫,我们就用CS600做该品种的碳硫。,应该完全可以,测
2016年04月28日发布人:红旗渠