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最近在做2-氨基-1-苯乙醇的手性分离,试过大赛璐的IB(感觉OD—H和IB差不多,就没试)和AD-H柱,但感觉底物极性太大,根本冲不下来,又试了ultron ES—OVM的柱子,能冲出一个很好看的峰,但是一点分离度都没有,实验室还有一根
2011年05月03日发布人:soloaaaa
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最近买了一个大白萝卜,原本准备白萝卜炖肉喝汤吃的,结果发现买来时还是水灵灵、干干净净、手感硬实、须根少的白萝卜,放在冰箱冷藏4天后,切开发现靠近萝卜心的位置顺萝卜心的方向有一长条发蓝(也像是灰黑色)的色带,从茎部一直向萝卜根部延伸,但是
2015年10月16日发布人:kaixinjiuhao
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最近实验的加成产物有可以顺反异构体, 用NMR肯定能分析是否生成顺反异构体及其比值. 但是由于生成大约98%左右的反式产物, 顺式产物原位NMR很不容易分析,有可能是副产物或其它杂峰. 请教:能否用GC分析顺反结构的比值.
我知道
2010年09月04日发布人:smmdcryctc
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我最近做的反应设计到醇羟基与TSCl、MSCl、(MS)2O反应,本想把醇羟基上的氢用MS、或者TS结果醇羟基被氯取代了,我想问问大家有没有碰到过类似的情况,是怎么解决的。,TSCl、MSCl我用过这个保护羟基,没发现有氯代产物。你投料
2014年06月12日发布人:adg
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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1、降低初始温度(如从30度开始)
2、在检测信号可以接受的前提下,减小进样量或增加分流比。
都不行,就必须更换色谱柱,用氰基苯类
2011年03月11日发布人:wangwei8857
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[size=2][font=黑体]请教一下速效救心丸标准里面用气相色谱做含量测定 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,涂布浓度为5%;是毛细管柱还是填充柱,若是毛细管柱它的规格数据是多少?牛黄解毒片中有类似用气相色谱做含量测定 以
2015年01月05日发布人:yyaxw84
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请问用氘代氯仿做溶剂,做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱时NH上的活泼氢可能不出吗?
我用氘氯做溶剂,我的产物是2-乙酰
2011年03月24日发布人:hewen0925
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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2-氨基丁醇消旋
请教高手:(RS)2-氨基丁醇拆分后,(R)-(-)2-氨基丁醇如何消旋成(RS)-2-氨基丁醇或(S)-2-氨基丁醇?,用什么催化剂消旋啊?,考虑成酯看能不能消旋!,可以尝试采用醋酸酐进行。,alpha-氨基酸可以用碱去破坏,在碱性条件下消旋。楼主的这个化合物是alpha-氨基醇,不知道碱性条件下是否会消旋,可以试试看。。
2010年04月23日发布人:xurongrong