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[size=14px]龚运淮 丁立生老师编写的 《天然药物核磁共振碳谱分析》,注意是全书!
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[/size][size=14px]下载地址是
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2016年05月08日发布人:chongwenmen
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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环己烷和酯在一起的时候常压蒸馏蒸不净,减压蒸馏时温度大约是多少时能蒸出,要蒸进环己烷不是以其沸点。为依据的,虽然它的沸点只有80度,但在真空度很高的情况下,蒸馏到80度也很难说蒸馏掉了。毕竟还有别的化合物在其中,环己烷沸点80.7,油浴
2014年06月26日发布人:shuishui
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在一张[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图中怎么区分酮羰基和酯羰基,还有羧基?
是它们的吸收峰位置不同还是.......? 如果是
2011年05月12日发布人:redwang8181
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荧光,一些叔丁醇和环氧氯丙烷的文献:[url]http://1000eb.com/tw2n[/url],[url]http://1000eb.com/tw3d[/url],以前做过,用叔丁醇做溶剂,加三氟化硼做催化剂。放热比较利害。
2014年02月20日发布人:shuishui
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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[size=2][color=Black]氨基糖苷类药物我们要做庆大霉素,安普霉素,丁胺卡那霉素,链霉素,新霉素!用HILIC柱子做了下氨基糖苷类,发现有其丑无比的峰![/color][/size],[size=2]出峰时间有点后吧
2016年03月24日发布人:8princess8
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很多文章测量羟基自由基浓度采用间接测量pCBA(对氯苯甲酸),因为其与自由基反应快而与臭氧基本不反应。
但问题是很多自由基捕获剂,如甲醇,叔丁醇也有这种特性,为何不用来测量.OH?,甲醇或叔丁醇容易挥发或者没有紫外吸收,测定起来非常麻烦
2015年03月28日发布人:mr.henry
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请教各位高人个问题:羰基碳的位移一般是160-220ppm,当与羰基相连的氢被烷基取代后,由于烷基的诱导作用使羰基的位移值向低场移约5ppm,例如醛基碳位移190-205ppm,CH3CHO中羰基为 199.6ppm,CH2=CH-CHO
2010年11月30日发布人:iwfi325iwc
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23