-
[size=3][color=#ff0000] 我用的17A气相基线波动大,在做微量分析实验时干扰大,我就将喷嘴拆下直接泡在丙酮中超声的方法处理,谁知出事了,喷嘴内石英管四周包裹的白色固体会被溶解脱落.装回机器后开机,喷嘴内石英管断裂
2010年03月17日发布人:sacred
-
[size=2][color=Black][font=Impact]
小弟用bio-rad转膜槽,PVdF膜,转1个17kd的小蛋白,用过400mA,10min;300mA,40min。2个条件转过,ecl显色效果均未见条带,抗体
2013年11月24日发布人:cwcwcww
-
[size=2][color=Black][font=Impact]小弟用bio-rad转膜槽,PVdF膜,转1个17kd的小蛋白,用过400mA,10min;300mA,40min。2个条件转过,ecl显色效果均未见条带,抗体santa
2013年08月03日发布人:gemei0115
-
乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
-
当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
-
[size=2][color=Black]
17cm的胶,pH4-7,
聚焦60000vhours,
第二向16mA1hour,24mA2.5hours
考染!
为什么点不多呀?二向是不是跑的时间太短了?[/color
2014年05月08日发布人:cbou876
-
[color=Black][size=2]
17KD蛋白电泳和转膜条件?[/size][/color],[size=2][color=Black]
电泳条件:浓缩胶电压为40V较好,到分离胶可用60V。电泳至溴酚兰刚跑出即可终止电泳
2014年03月27日发布人:avi317
-
[size=2][color=Black][i]最近在做小分子17KD蛋白,电泳和转膜后未见明显小分子蛋白,附上转膜后立春红染色图片一张,图中17kd到10kd相应位置的蛋白少,似弥散,模糊不明。考染后蛋白分布也是这样(未附图)。请大家
2013年07月06日发布人:sunshine039
-
、丙肝、高血脂三大块,加上高风险的阿尔兹海默病(BACE抑制剂、anti-amyloid beta单抗)、即将谢幕的糖尿病(GLP-1类似物、DPP-4抑制剂、SGLT1/2抑制剂)、新兴的偏头痛(anti-CGRP单抗,大分子治
2015年12月07日发布人:131415
-
[size=2][color=Black][b]
最近在做小分子17KD蛋白,电泳和转膜后未见明显小分子蛋白,附上转膜后立春红染色图片一张,图中17kd到10kd相应位置的蛋白少,似弥散,模糊不明。考染后蛋白分布也是这样(未附图)。请
2013年11月09日发布人:zzzz