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[color=Black][size=2][font=Verdana]各位:
我的WB结果beta-actin条带总是粗细不一,不知为何呢?(且两边的2条带经常出不来)
注:同一个样品,一管中加入待测样品和LB,混匀、煮5min
2014年01月14日发布人:veiwu
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[size=2][color=Black][b]
本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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在做一个混合溶剂的分析,有RTX-1, SE-54, OV-17的柱子,
有乙醇,异丙醇,异丁醇,丙酮,丁酮,环己酮.
OV-17对乙醇和异丙醇都分不怎么开,丙酮与异丙醇完全重合。
RTX-1对乙醇和异丙醇只有在40度初温
2011年07月03日发布人:yalefield
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][/size],[size=2][color=Black]
caspase-3前体大概是35kD,活化时被剪切成19kD和17kD的两个小蛋白发挥作用的。所以,如果你的样本是诱导凋亡的,而且两条带大小如上,那么恭喜你,那是对的。建议好好看看说明书
2014年06月27日发布人:66小飞侠
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离子酶素刺激,不需要anti-CD28。
如果是想体外诱导Th17,就需要naive CD4 T+anti-CD3+anti-CD28+IL-6+TGF-β。,[size=2][color=Black]老师,我想做的是IL-17的检测
2012年03月07日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black][font=Impact]请教WB的各位同仁,前辈,
刚开始学做western, 内参蛋白用的是beta-actin,可是检测出来的条带一直都是在50-75kda之间,beta-actin的
2013年06月19日发布人:逗号是句号
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各位坛友,我的液相色谱柱子的极限压力是20MPa,现在用甲醇:水=45:55的流动相,柱压达到17MPa,是不是太高了,你们用的时候柱压一般是多少呢?,一般11MPa左右,需要看你的柱子使用多久了,用得时间长柱压相对高一些,但是你的视乎
2010年10月30日发布人:kcuw589
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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。,Christ Alpha 1-2试验冻干机,辐射热作用不可忽略,注意干燥瓶的保温。,请注意真空系统是否正常工作,另外,如果是实验机,请排除管道口冰堵。,在等待真空运行的3min的时间内,你的样品融化了,所以喷瓶了
等真空运行了,再放样品和加chamber,国产的类似实验室型号,是不能控制真空度的,所以一直要抽到极
2014年06月25日发布人:大学习
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[i]bamboo16[/i] 于 2015-3-9 17:10 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=837268&ptid=399139][img
2015年03月09日发布人:DNA