-
[size=2]
请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
-
谁有海洋监测规范HY 003.9-91啊?找了很久都没找到,能否分享一下?,资料库里没有么?,都是老规范了。。应该好找啊,没找到~~.......,别的标准很容易就找到了,就是它 找了很久都没找到,网上哪里有,如果你看到了,不能下载,可能
2016年04月29日发布人:nsdm
-
我们正在做采购前期调研,有人推荐日本理学Mini-Z,检测硫分析仪,说是波长的,没有用过,请问仪器怎么样?主要检测汽油、柴油,谢谢,你好,我们正好用过理学的Mini-Z,检测汽油、柴油到150ppm还可以,再往下走重复性就不太好了,建议
2014年12月22日发布人:小牛牛
-
[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
-
[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
-
[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
-
如何选择性进行离子扫描
进行全扫描外,检索后发现化合物的匹配度在83-91之间,之后进行SIM,离子为定性和定量的2个离子(如甲醇选31,29),重新检索该峰(由31和29组成份的峰),发现根本不是甲醇,而是其他物质,为什么啊?还有
2011年12月28日发布人:MNOD
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
-
做质谱的人告诉我含有m/z58的聚合物,怎么解释?还有质谱图中只有对应物质的加氢峰但是没有加纳加钾峰,能说明样品中含有我想要的东西吗?,不知道你具体的进样是咋样的?什么溶剂?倒是m/z:59是常见的离子之一乙腈加NH4.
质谱图中
2011年04月13日发布人:geniusfan1232