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[size=2]用这个东东有半年多了,也积累了一些经验,我想有些xdjm可能也发过一些,做试验累得要死,也懒得搜索雷同了,说说我的感受,希望对大家有用
1、尽管毒性不比EB,但它对皮肤还是有腐蚀作用的,这是用的过程中师兄师姐的感受,道听途说,但戴手套操作还是保险一些,呵呵
2、这个东东是带正电荷
2015年10月07日发布人:西子
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表
2016年04月25日发布人:ffaa
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干净,但热电偶有明显断口,此次为两根热电偶同时断裂。
注,测试样品材料和条件无明显变化。
大家分析下,热电偶丝的直径会有影响吗?,热电偶丝经过多次高温加热会变脆,这是难以避免的,测试温度越高,这种变脆情况出现越快。如果装配过程中
2011年02月21日发布人:天蓝
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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回收率为什么会超过百分之百,请具体解释下!谢谢大家。。,是容量分析还是仪器分析,相对误差总知道吧,这个超过100%的部分如果在相对误差内就没得说,如果远大于相对误差,那就是基体干扰造成的,说明前处理仍需继续改进。,回收率低于100%或者
2011年07月15日发布人:ruyue811211
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最近在萃取上遇到一些问题很不好处理,我做的是皂苷类,但现在在萃取时一直不能分层。
我是水:乙酸乙酯=1:1,但现在还是不分层。
加了热有点分层,但还不是很好,只有一点点分层;
超声也试了,还是不行;
加了NaCl,还是不分
2011年01月22日发布人:yexuqing
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有哪位大侠会用滴定法测氰根离子含量的,请赐教一下。
最近碰到这样的事,因为实验条件有限,方法越简单越好。初步决定在待测溶液中加入铬酸钾,然后加入硝酸银标准溶液,砖红色沉淀消失时为滴定终点。待测溶液中氰离子含量在10-100ppm之间
2009年11月07日发布人:kcuw589
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各位大神,请问由0.9%生理盐水处理大鼠组织匀浆中萃取花色苷,用乙酸乙酯可以吗??急求,急求!!,乙酸乙酯提取花色素应该没问题,不过花色苷的极性要大一些,可以试试正丁醇,不管用什么溶剂萃取,如果要定量需要考察下萃取率。,请问用乙酸乙酯的话
2016年04月26日发布人:兜兜
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一根色谱柱按照正常程序冲洗进样,发现用流动相冲时冲了两个多小时也平衡不好,流动相70%甲醇另外是磷酸盐的水溶液。是不是因为柱子用时间长了柱效不好了?峰型还可以稍微有点变宽,柱子用时间长了,太脏了!,也不知道楼主所说不能平衡好是什么状态
2010年09月11日发布人:NVIDIA
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峰面积百分比差多少就算气相色谱谱重现性不好?同一个样,先后做的,峰面积比(area%)差1%多,是归一化不是内标,由于有好几个峰,都差1%的话产物的量差的就有点多啦。这样算不算气谱的重现性不好?差百分之多少就叫重现性不好了?谢谢!,主要指
2010年10月12日发布人:gretayuan