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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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黄芩苷
请求黄芩中黄芩苷的提取、分离、含量测定的实验方案?????????, 黄芩含量测定方法(黄芩苷) 来源: 作者:ocean
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根
2011年10月27日发布人:风云1
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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液相测试中,我们使用面积百分比积分。可是不同的仪器测试结果相差较大,一台仪器测出结果为96%,另一台测试结果94%。对照发现就是有2个杂质峰相差较大。什么原因呢???
[b][color=Blue]
补充:::图谱就是有一个杂质峰
2010年04月21日发布人:dsh080808
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一根柱子做多个项目是不是柱子有伤害?
我一根柱子做十多个项目,第一根柱子用了一年 第二根柱子只用了3个月 现在第三根柱子用了2个月走低浓度的有机锡又不行了 特别是走了衍生过的三聚氰胺,衍生的样品走多了对柱子是不是也有影响?,可能是做
2011年10月15日发布人:woaifou
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我TG,结果发现里边TG数据出现-100多(单位是失重百分比)!怎么会有这种情况出现?
[attach]2693[/attach],这是不正常的,也许是初始重量不对,因此造成负值。还有可能是气体切换,不过不可能负那么多。
如果是付费
2010年01月01日发布人:真善美
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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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大家好,我是新人!如今遇上一个棘手的小分子定量问题,恳请专家们的建议答疑。
我分析的一个小分子,需要使用80%acetonitrile and 0.1% phosphoric acid 稀释来配标样,然后使用LC-MS/MS (MRM)定量。结果定量曲线不是线性的,而是呈弯月形(下凹形)。请问
2009年08月19日发布人:waterangel
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013