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℃,汽化都220℃
乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。
哪位做过的朋友指点指点怎么分开这两个成分。,将初始柱温度降低到30度看分离如何,还不行的话必然要换柱子
2010年01月06日发布人:358uwcj
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我的反应混合物有乙醇酸钠,水,醇。文献说在LC是分析,可是实验室只有GC,FID检测器,SE-54柱子,我想知道能否用GC分析,对柱子有无损坏。求高手解惑,不可以,有水对柱子有损害。而且乙醇酸钠不能挥发,也会造成柱头污染,一直用GC或GC
2010年08月27日发布人:yfdihdx
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想问下:DMSO ,丁酸钠这类添加物在生产上是否允许使用?是否存在法规监管方面的问题?国外商业化生厂时有没有使用的例子[/size],[size=2]
应该可以吧,很多文献都说DMSO/丁酸钠对蛋白表达有促进作用
2015年08月08日发布人:loli
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大家用乙腈作流动相时超滤的时候有没有发现它会把过滤膜完全腐蚀掉,特别是过纯乙腈的时候更严重,先是有机膜被腐蚀了,换成混合膜也被腐蚀了,那大家一般用什么膜过乙腈呢?我今天都没滤,还好是 HPLC的!,我们一般选用尼龙滤膜,效果还好
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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十二烷基磺酸钠可以,因为与辛烷磺酸钠是一类物质,在柱子里与被测物地反应也是一样的。但保留时间可能会有一些变化。,可以,绝对可以,就用PBS调pH=3.0就行,只是洗脱的比较慢,提高有机相比例,洗脱就会快点!,不知道楼主是检测那类产品的三聚氰胺,建议用GB/T2
2010年01月07日发布人:NVIDIA
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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Sample TextSample Text想知道苯环上的环氧基和一般的环氧基一样的开环条件吗?苦恼很久了,哪位帮忙解答下,不胜感激,酸性和碱性条件下都可以开环吧。,那得看你想得的产物是什么类型的了,我做过达森反应,目标产物是醛,只能是用
2014年02月07日发布人:adg
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy