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提前了?如果是,就有可能是溶剂效应。,甲氧苄啶可能水解成两种物质呢,有没有进空白呀?是不是梯度空白峰?,[quote]原帖由 [i]狗尾巴花儿[/i] 于 2011-6-2 20:46 发表 [url=http
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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为什么产物,过柱中,下面老是出现一种淡绿色的物质,除去淡绿色物质,收集后边的产物,蒸干后还是有淡绿色的物质,点板总有个小点一直下边一点,过柱的时候,最上边有一层深色的物质,一直也不往下走,对硝基苯甲醛的反应了是,这个颜色更深,棕色的,常温
2014年05月14日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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4-硝基苯基磷酸二钠盐(PNPP),求测定该物质含量的方法!HPLC貌似不可以用!谢谢,用紫外扫描波长,如果有紫外吸收的话,就可以先用液相试试!,可以测钠离子含量,根据化合物的结构式求出物质的质量!,电位滴定,或者酸化后用反相液相色谱测定
2009年04月14日发布人:hplcangel
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月15日发布人:jiushi
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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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如何去芳环上的甲氧基并且在除去部位加上溴,三溴化硼脱除甲氧基的甲基,变成酚羟基后,用三氟甲磺酸酐(TFAA)变成OTf。经Buchwald(可以用二苯甲基亚胺,或者氨基Boc)上氨,最后再重氮化上溴,也可以考虑三溴化硼脱除甲氧基的甲基
2014年02月09日发布人:风往尘香
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大家好,我本来想用它做反应,网上说它对光敏感,请问它见光会发生什么反应吗?,还好,没那么不稳定,做反应没有一点问题。,可能说的是对的,我做的甲氧基苯酚,买来都是用黑袋子裹好的~~,这个物质稳定性还是可以的,做反应完全没有问题,作反应没有影响 过程中不需要避光,那我做光反应呢?
2014年06月10日发布人:jiushi
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底物是3- [3-(4-吗啉基)丙氧基]-4-甲氧基苯甲酸甲酯,希望在甲氧基的间位引入硝基。该步实验已经进行了五次,都没有成功。使用冰醋酸为溶剂,分别试验了浓硝酸/醋酸酐,以及浓硝酸/浓硫酸的体系。浓硝酸/醋酸酐是在室温下反应6小时,但是
2013年06月21日发布人:outeer
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass