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][/size][size=4][color=#0020ff][b]下载地址:[/b][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e5%88%86%e6%9e%90%e5%8c%96%e5%ad%a6%e6
2024年04月14日发布人:饮食男女
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[size=2][font=黑体]请问各位:
今天上了根大孔树脂D101,我是发酵液正丁醇萃取相
可是上样后,水洗非常之慢,加压也没有办法,请问
这时什么原因呀,请各位指教指教呀,郁闷ing!
[/font][/size
2015年02月19日发布人:绵绵
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=Black]
1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到PIC9K中,这个方法我可是想了1个晚上的啊,.哈哈
2013年06月26日发布人:911
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=#0000ff][b]下载地址:[url=http://d.namipan.com/d/02.wmv/92c944572d082f54d2059ed9c3d0e2c7175c9c509230a30c]http://d
2021年05月13日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black]
小弟是2D的新手
最近作了棉花的2D
横纹很严重
不知是什么原因
请高手指点,谢谢!!!!
我用的是9M urea, 4% chaps ,加上两性电解质溶解样品。
水和的是8M
2014年03月27日发布人:舞song
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现在做的产品颗粒度太小约为d(0.5)=10,d(0.9)=100
目标:d(0.5)=100,d(0.9)=500
现在结晶溶剂为乙酸乙酯,静置结晶粒度太小,还有什么好的方法么?
谢谢大家,结晶颗粒大小一般和溶剂、降温速度、搅拌
2015年07月29日发布人:今生如此
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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有,
配溶液就无所谓了,稀释就行了。,万分之一的天平误差较大,不建议直接称量,可以考虑先酿成母液
2015年10月26日发布人:yuanyuan
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[size=2][color=Black]
我现在跑了2D,但现在没时间进行后续分析(用分析软件找差异点,取点,质谱分析等),我的胶应该怎样保存?制成干胶好,还是湿胶保存好呢?保存多长时间不影响质谱分析呀?谢谢[/color
2014年04月19日发布人:3N4G
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[size=2][color=Black]
刚开始做2D电泳,这次结果有太多的竖条纹,蛋白上样量肯定没有超,请大家帮忙分析一下![/color][/size],[size=2][color=Black]
样品降解了。[/color
2014年06月10日发布人:eric930
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[size=2][color=Black]
裂解液、水化液均购于Bio-Rad,为什么聚焦时电压上不到4000V?
胶条放置聚焦盘中并没有气泡啊,可是跑胶时产生一堆气泡,基本都在碱性段;
第一向等电聚焦过后胶条膨胀是怎么回事的?
急死了,拜求原因及解决方法~~~~[/color][/size
2013年08月27日发布人:kswl870