-
请教,各位前辈指教:最近我用GC6890N测挥发性卤代烃,进样口180度,检测器250度,程序升温35度(1min)——3度/分钟到70度时,发现基线从200多HZ漂移至1000多HZ,过很长一段时间又降回200HZ。后来采用老化柱子
2010年02月24日发布人:nancy7752
-
请教一下各位高手:
色谱柱在老化时,要将柱子与检测器断开,但是
如果载气是氢气时,还能将检测器一端的柱子暴露在柱箱中吗?,这个问题很好解决,可以有两种方案,一是将柱子接到另一台用氮气作载气的色谱上进行老化;该方法比较简单。二是将该气
2013年05月23日发布人:花花
-
请教:GC-MS柱子老化的程序?不胜感激!,色谱柱只一端连接进样口,另一端放空,低于柱子的最高使用温度20-30左右进行老化,老化时间自己把握吧,怎么也要一晚上吧。注意不要将柱子接如检测器,否则有可能污染检测器,色谱柱老化的目的是彻底除去
2009年08月22日发布人:uytdo
-
DB624新柱子,老化后走甲醇乙醇标准混合液(40/40ppm),峰型不是尖锐峰,理论塔板数不到一万(平时都是2万多),请教是什么原因。,试着调整一下色谱方法。,不要用水做稀释溶剂就好了!,分流比是多少?甲醇响应是不高的。,请问是怎样老化
2012年01月06日发布人:xiongwei397
-
请问各位,我是做ROHS的PBB/PBDE检测的,一般要多久老化一次柱子,老化柱子时都要将柱子从MSD接口拆下来吗?,我个人认为:要考虑通常离子源的温度是230度,四极杆的温度是150度,而老化时柱子的温度肯定要大过这个温度的,这样就会
2007年11月01日发布人:snow_white
-
1.如题,毛细管柱,老化的时候需要断开检测器吗?
2. 我们测来料环氧乙烷气体浓度的以后,想把柱子里残留的环氧乙烷吹干净,是让它一直走基线还是升温运行程序,我是直接在仪器上按start键,结果走出来的都是直线,然后进了个空白样,发现
2011年05月11日发布人:xiaotaozi06
-
温度为X轴作图的话TG也是锯齿状的了。
程序是10度/分钟升到107度,保留30min,然后10度/分钟升到700度,保留20min。
好像在107度停不住,都升到150度了才停,估计是PID有问题,但我看到PID参数跟以前也一样,不知道
2009年12月14日发布人:Tshasha
-
分光光度计,都能测,1-2W,不当然要用门的药剂显色,什么都能测,只有一个水杯大小,前提是要有钱,不然每测一个样,用一包要好几块钱呢,呵呵,这个到网上找一下,应该很多的。
你要问清楚具体的测试原理,能测多少个参数(一般为35参数或65参数
2013年04月06日发布人:XXXX111
-
[size=2][color=Black]
前些日子做SDSPAGE,做了两天,犯了一大堆错误,写出来供大家借鉴:
1。听有人说琼脂粉可以做封底胶,一试,漏了,还是用琼脂糖吧。
2 AP用别人旧的,结果胶不干
3 A液,B液用旧
2013年12月13日发布人:6327555
-
大家好!我之前在测试phthalates时出峰情况还好,就是有点点拖峰了,我将柱子老化了,结果上上去后发现出峰的情况更糟糕,拖尾更严重了。之后又重新对柱子进行了老化,重新开机后,发现出峰的情况还是没有得打改进。请问这是什么回事?我有换进样
2012年07月28日发布人:renmr03