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[size=4]做紫外测试,找最大吸收波长,配置溶液浓度有严格要求吗?最大吸收峰要在0.2~0.8范围内吗?[/size],配制溶液的浓度要足够稀才能得到较准确的结果!!因为计算的时候要用到朗伯比尔公式,浓度过高的话可能会偏离,得到不准的
2011年11月03日发布人:万紫千红dl
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[size=2][font=黑体]GC-MS中色谱柱老化和烘柱子有什么区别,烘柱子就是跑标样吗?[/font][/size],[size=2][font=黑体]不好意思,我是问烘柱子是跑空样吗?不是标样![/font][/size
2015年03月23日发布人:birdfish
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[size=2][color=Black][b]
请教各位群友,我新买的胎牛血清,进口,南美洲的,1600,不小心在紫外线下呆了半小时,还能用吗,我当时是用塑料袋包着的,1600啊,扔了很心疼的,现在还没看见沉淀,刚养上细胞
2012年04月24日发布人:xyw5
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今天老化柱子,总是有信号峰出现。 是不是柱效不行 还是什么。。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-14 00:12 编辑 [/i]],柱子污染太严重,或是流失厉害!,把检测器断开再老化柱子,这样做会污染检测器的啊
2011年04月14日发布人:lldhj1314
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
很多人讲培养基和胰酶不能放在紫外线下照射,不明白为什么?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年03月18日发布人:@STAR@
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Sample Text
请教一下下列问题,非常感谢您的回答,如果有用,会追加金币的~
1、我要测粉体对光的吸收能力,是去测的紫外可见吸收光谱还是紫外可见漫反射光谱呢?一般SCI杂志要求是什么呢?
2、在北京地区那里可以测试呢?如何
2016年02月28日发布人:xiaoxiaojinglin
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你在老化柱子时是否做到柱子与检测器分开?
有一说一,实话实说!
补充下,如果老化失败,那根管住还能用嘛,一般都没分开的,直接就老化了
老化失败看是那种失败了,如果把涂层都老化没了,那柱子肯定废了,新柱子肯定断开,使用中的柱子不断
2011年09月15日发布人:gitde
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我想问题不会是出在这个上面。
1。您是担心紫外线照在水上生成臭氧对细胞产生毒害作用吗?紫外线的穿透力很弱,想必您配制的PBS和水不会是露天暴露的吧。总是装在瓶子里,紫外线拿它没办法。
2。PBS是PHOSPHATE BUFFER SALINE,就是磷酸二氢钠,磷酸氢二钠和氯化钠的混合溶液,紫外线能拿它们怎么样呢?
3。我倒是认为您是不是看看
2012年08月25日发布人:zsxan1990
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转载
最近厂里购买了一些横河川仪的EJA的压力变送器,表上也没个按键啥的,怎么校正和更改量程等参数啊?-,用适用hart协议的手操器之类的,如rosemount 375及yokogawa本身的手操器~,布朗协议!BT200
2013年08月14日发布人:莫莫莫
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我用PCDL作为软段,IPDI,DMPA作为硬段合成了水性聚氨酯,想测试胶膜的动态热机械分析,请问测试时仪器的参数应该如何设置(温度范围,频率,加热速率)?谢谢大家的帮助,多查查相关文献,看别人做聚氨酯的DMA条件是什么,还有你想看的是
2015年01月21日发布人:千里之外