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[size=2][color=Black]第一次做2D,结果很不理想。请各位站友帮忙看看接下来要做哪些改进!
1、传代培养细胞总蛋白,被动水化上样200ug;水化上样16h(IPG:7cm,3-10)
2、聚焦条件: 50V-1h
2014年05月21日发布人:cbou876
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这样![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]蛋白样品是经液氮研磨后用2D lysis buffer 提取,上样量为100μg,原样浓度为30mg/ml.采用18cm胶条,3
2013年12月19日发布人:xyw5
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[size=3] 目前中央实验台的材质规格有四种,即,板式中央实验台(也称为全木中央实验台)、钢木中央实验台、铝木中央实验台、全钢中央实验台。
板式中央实验台主要用于一般性酸碱实验及适用于标准实验室;
钢木中央实验台
2012年06月15日发布人:ruyue811211
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
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[size=2]
请问如果一种物质及其同系物的液相和液质方法都相对较少,但液质有报道,液相的方法开发还有必要么[/size]
[[i] 本帖最后由 cj_mondy 于 2014-12-9 21:20 编辑 [/i]],[size=2
2014年12月09日发布人:cj_mondy
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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生
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多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
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[size=2][color=Black][font=黑体]
不知道版上有没有人做过co-IP后再用所得到的蛋白做2D电泳。我最近刚刚开始做,碰到很多问题。
我考虑的是要做2D,首先我必须得到我的目的蛋白,这样我才能研究他的相关蛋白
2014年03月03日发布人:sistis
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[/size],[size=2]供应商说和软件是绑定的,要3000多美元[/size],[quote]原帖由 [i]cj_mondy[/i] 于 2015-4-1 10:04 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年04月01日发布人:cj_mondy