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前几天由于感冒等原因,做完液相冲完柱子后没有卸柱子(安捷伦HC- C18,250mm)。实验室的其他人就用错了柱子,用我的走了一夜的中药(三七提取物,流动性为乙腈和水)。我发现后让他们停了(因为我的是做单体的柱子),用乙腈冲了二个小时
2010年08月21日发布人:liuzhangwee
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推测:1是有可能TFA没有完全挥尽,把单糖碳化???
2是有可能单糖遇见空气氧化。
但是这两种情况都没有人曾经讲过
2. 衍生化:好不容易把谁接的单糖得到了粉末,寻思快点衍生化吧。称取2mg样品,2mg盐酸羟胺,加0.5ml吡啶,90℃半小时,拿出后加0.5ml醋酸酐,继续90℃半小时。拿出来后问题出现了,我的样品变成了果冻一样的
2013年05月31日发布人:avi317
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[size=2]样品气中含有CO2,因为CO2会被5A 分子筛柱子吸附,请问这样下次进样时CO2会先脱附出峰吗??[/size],[size=2]应该不会吧,吸附柱了吧?[/size],[size=2]你用的是什么检测器?[/size
2015年05月29日发布人:cbou876
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对GC-14C操作时,按COL,OFF,ENTER后关掉的是柱温箱吗?这个我分析完毕后就可以关掉吗?还是要等它降温后再关呢?,没必要关闭柱温箱,我用的也是14c,如果短时间内不用的话,降温放那里就行了
长时间不用了就关机,下班关机前降温
2010年08月11日发布人:ouoje
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[size=2][color=Black][font=黑体]本人做了很长时间的co-ip实验,但是一直没有什么进展,目前正在用阳性对照摸索实验条件,但是两个月了还是没有得到好的结果,实在是无奈!现在向各位请教,共讨之![/font
2013年08月10日发布人:woshiduiyan
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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?,你有气化了,气体有PH值吗?,气体不能测ph吧!,培训的时候问过老师,一般不适用于酸碱性物质的测定,如果非要测,是将产物衍生化。,没有pH值范围,是根据化合物的性质选择色谱柱的!,看你是怎么进样,直接进样的话强酸性和强碱性的不能直接进样
顶空的话没要求,老师那样说那是因为一般酸碱性的物质不容易挥发所以做成衍生物比较容易做,酸碱
2011年12月30日发布人:popshengu
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两台液相现在出了一样的问题,不接柱子时柱压为零,接上柱子后超压报警,以为是柱子原因,但如果把柱子接到另外一台液相上去柱压就正常,把好柱子接到这两台液相上又马上超压,这可能是机子的哪里出了问题呢?请各位大侠给点建议!,流路有阻塞,尤其是柱
2010年01月11日发布人:eesa_dc_seein
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的细胞(Hela、U2OS等)有半数漂起来了(还有我做过两次siRNA转染的细胞几乎全都挂掉了,损失惨重),我只是希望剩下的贴壁细胞能在若干次的传代、换液后能恢复元气!
大家可否给点建议,我该如何办,难道非要重新复苏一管儿吗?
不知道
2012年05月19日发布人:ququer787
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[size=2][color=Black]
相关疾病:
头痛
最近遇到很头疼的问题:带His tag的融合蛋白用Ni柱纯化,咪唑洗脱,但样品放在-20度就产生大量沉淀,放在4度就没问题。如果先置换buffer 到PBS,则4度和
2013年05月10日发布人:dreaming