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跟样品状态例如厚度什么的有关系,原因很多....
总之,再多试试吧,逮到有条纹的就多拍些....,哦,谢谢啊,那XRD的峰你知道对应的是什么吗?关于XRD的晶面之类的能解释一下吗,如果是晶体,形成尖锐的衍射峰;
无定形的xrd衍射峰跟
2015年06月10日发布人:xgy412
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X射线衍射仪测量残余应力的原理方法和实验,需要做残余应力试验的可以看看。,咨询下:如果在线,有一起能做吗?,拿走了,谢谢分享!,好东西,赞一个!,68.GIF 68.GIF 68.GIF 68.GIF,好东西,下载了!,虽然看不懂 但还是下载了看看,下来看看,一直想自己学会用,谢谢楼主分享!,谢谢楼主分享!,好东西,学习一下!
2015年09月04日发布人:adg
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请各位老师讲解一下,像工作电流电压及狭缝的一些参数会对测试造成影响吗?
XRD测试的时候如何选择这些参数。谢谢,电流电压大功率就大,衍射峰则明显增强,狭缝也是一样,狭缝变细,分辨率增强,但衍射峰变弱,反之背底增大衍射峰也会变差。,不同的测试对这些参数要求不一样的,比如精修一般需要分辨率高些,这就要求狭缝小点。,还有如果只是定性的快速看看,可以用大狭缝
2010年10月16日发布人:nini
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有机物的粉末XRD怎么求出晶胞参数,前提是新合成的有机物所以几乎没有相似的单晶结构。在线等回复,谢谢了,如果确定是新有机晶体的话就走ab initio解结构路线,先定对称性/space group, 再算晶胞参数.
@xujun16
2015年10月09日发布人:风往尘香
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请问XRD分析、荧光分析、X衍射分析之间的区别是什么呀?他们三个做那些方面检测啊,也就是什么时候需要做这三种检测啊,XRD分析就是X射线衍射分析:
通过对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态
2015年10月09日发布人:兔子
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为什么同一个样品的XRD普通扫描和慢扫的数据差那么多呢?,我看也算正常吧,第一个图是因为你的XRD衍射角度是从3度吧,这样仪器产生的射线好像直接对着检测器,检测的强度就会很强,这样对仪器也有损伤。,一般从10度左右开始检测,但是有
2015年03月24日发布人:yazi
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理学XRF ZSX-Primus-2型号,机械手处有X射线泄露,大家是否有什么防范措施。
(同时将48位托盘门的连锁装置失效,即人为设置成锁闭状态。这样是为了能开门换样品,加快分析速度。科室领导也要求这样。)
什么单位可以检测 X
2016年03月25日发布人:small2011
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回复。但从TEM中看,晶格条纹存在是普遍现象,而且为多晶衍射环,是不是因为结晶度不高?很费解。。。。,晶粒要是太小了,确实XRD里面没有明显的衍射峰。,晶粒细小,发育不好,结晶的数量少,这是难以发现衍射峰的主要原因,按照楼主所述,TEM显示
2015年06月10日发布人:兔子
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请问XRD分析、荧光分析、X衍射分析之间的区别是什么呀?他们三个做那些方面检测啊,也就是什么时候需要做这三种检测啊,XRD分析就是X射线衍射分析:
通过对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态
2015年03月23日发布人:wawa11
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我要表征纳米钨粉,可以用小角度衍射与小角度散射是测什么?以及两都有何区别?测试标准如何定?谢谢,小角散射可以比衍射做的角度更小!,有没其它的了?也想知道,小角度X射线实验有很多,涉及的物理现象也有很多种,包括衍射(如GID,用于分析外延
2010年11月06日发布人:天蓝