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培养瓶里的这些是什么啊? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]还有一张,请看看 [/b][/color][/size],[size=2
2012年09月04日发布人:birdfish
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我看到ICP-MS参数设置中有一项在喷雾室处有一项气路是混合气,这是做什么用的? 他的一般设定值是多大?是哪种气的混合?
还有,有些文献中写出有补充气(补偿气),还设定了流量,这又是什么气路呀?起什么作用的
2016年03月07日发布人:jiankufanhan
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真空冷冻干燥机,冻干液体物料时,需要预先将液体物料用冰箱冻结吗?真空冷冻干燥机上,有先不抽真空,预冷的选项,如果直接将物料放进去,不抽真空,依靠冻干机自身将物料冻结,能办到吗?因为冻干机的温度,要比冰箱低很多,我想如果可以这样做的话
2013年05月06日发布人:甜甜TVT
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我的细胞对胰酶和EDTA不管用.高浓度胰酶可以,但细胞存活率不高.有没有小的细胞刮匙,(或者自制刮匙的方法),可以用于96孔板?(我在建细胞系,非得用96孔板).谢谢![/color
2012年07月21日发布人:分子式
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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正相HPLC色谱柱的清洗、再生和维护方法
[url]http
2011年03月19日发布人:阿图姆
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三台气相同时运行,每天启用20小时,现在每两天就需要换一瓶空气和一瓶氮气,检查也没有漏气点,请问一下这样的消耗量正常吗?(三台仪器共用一套气路),我们一般载气一个月用一瓶,一个月不到21个工作日,三台GC就只能用不到7个工作日,每天20
2010年01月31日发布人:swn_nyve_vb
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)。结果相差好大啊,没上酶标仪分析前肉眼明显看到不换液那一半紫色结晶形成很多,颜色明显较深,而用PBS洗后的那一半,几乎没形成紫色结晶,颜色几乎是无色。测出来结果没洗的0.3左右,洗过的0.08左右。这是什么原因啊?加MTT前到底能不能
2012年06月15日发布人:youyou99
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等电点法从牛奶中提取酪蛋白为什么把温度控制在40℃,还有就是为什么先用乙醇洗后用乙醚洗?为什么,乙醇洗后用乙醚洗是为了脱去脂溶性物质,比如脂肪。
40℃就不清楚了。,但是乙醚也可以溶解脂肪啊?为什么先要用乙醇洗?,为了脱掉脂肪,我是这么
2015年04月15日发布人:读过书的
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PE8300的仪器,想做仪器参数优化,在坛里看了几位朋友的帖子讨论,受益匪浅。但还是有不明白的地方,如下:
1. 根据元素的净发射强度或者信背比评判仪器参数的优劣,那每更改一个条件需不需要重新做标准曲线?还是不需要做标准曲线,建立
2015年02月22日发布人:ay123
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做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]偶一般是接种2-4x10 4[/color][/size
2012年10月27日发布人:ero11