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质谱流式细胞技术(Mass Cytometry)是利用质谱原理对单细胞进行多参数检测的流式技术。它继承了传统流式细胞仪的高速分析的特点,又具有质谱检测的高分辨能力,是流式细胞技术一个新的发展方向。
传统的流式技术主要基于对荧光发射光谱的检测,但是荧光基团发射光谱一般比较宽,其间往往会发生重叠。一方面限制了检测通道的数量(
2016年04月20日发布人:兔子
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PVDF膜经染色后发现10-50kDa的蛋白都已经成功转到膜上,但是Western就是检测不到信号。用相同二抗的actin也能检测到条带。说明转膜之前及加二抗之后都没有问题?
那是不是只能是
2013年05月30日发布人:damingxia0904
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由于本人操作不当,在使用VarianCP-3800FID检测器时,没有给检测器降温就关了气体,想问一下,现在点火点不起来了,是不是检测器烧坏掉了,或者是其他原因,当时FID的温度是220度左右.,氢气的压力,流量正常吗?有可能是喷嘴堵了
2009年08月18日发布人:ees人生无奈
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是( )
A :H2 ;B :N2 ;C :He ;D :CO2[/size],[size=2]这题答案选哪个,为什么?[/size
2015年12月26日发布人:youyou99
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两年前开始接触Waters的QuattroMicro API 时对调谐界面上的参数没有什么深入的了解。使用时基本上是无原则的尝试。不但消耗了大量的时间,而且效果也不佳。最近有机会和工程师进行了比较深入的探讨,对这些参数的调谐有了深入的认识
2011年08月21日发布人:amelican_beauty
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转载
对于Agilent GC 6890来说,TCD对气体成分的最低检测值为多少(大约多少PPM)?谢谢!
我们用的是填充分子筛5A柱子来检测NO和甲烷,校准时NO浓度为1000ppm,甲烷浓度为4000ppm,可以分出两个峰,但
2013年07月24日发布人:双_视野
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限以上就可以计算。可以调节检测器参数!,零点几的ug/ml确实不行,一般LC的最小检测浓度是0.3ug/ml,你浓度太小,做出来的结果一点也不可信,所以你看看是不是富集下。,做的是药典上的什么东西?是不是仪器的灵敏度不够,波长选择有误?,楼主
2010年10月20日发布人:woaifou
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聚合物在热解后生成气体,谁知道能用什么方法检测出气体的具体成分吗?,TG-MS 热重-质谱联用
TG-IR 热重-红外联用,楼上正解。,TG/DTA-GC-MS联用系统,如果有裂解色谱也可以。选择不同温度裂解,测试产物。
2010年09月22日发布人:加盐的咖啡
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生