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做出热分析图,见附件,老师说可以根据TG-DTA曲线定出烧结制度,让我自己学。可是怎么也不会,文章也查不到,
请教高手怎么用这个图得到烧结制度呢?
我现在的样品还是凝胶粉末,要烧成陶瓷。,一般而言,在失重比较大的地方也就是DTG出现峰
2015年02月08日发布人:yazi
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最近利用SDT Q600同步热分析仪测一种高分子样品的热分解温度(测试条件为: 氮气气氛、氮气流速 100 mL/min,升温速率 10℃/min,测试区间:室温~250℃ )
其中,热分解温度按照TG曲线的外推起始温度来确定,其值
2010年01月28日发布人:bin
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【请教】这个热重分析怎么分析 这是我做的样品的DTG和DTA图,我不知道怎么分析,请大家帮帮忙。急!
我不太懂这个,麻烦懂的朋友能不能帮我写详细点,我的样品曲线感觉在连续下降是不是说明很不稳定,质量损失严重。并且DTG竟然出现负值
2015年08月15日发布人:wawa11
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做出热分析图,见附件,老师说可以根据TG-DTA曲线定出烧结制度,让我自己学。可是怎么也不会,文章也查不到,
请教高手怎么用这个图得到烧结制度呢?
我现在的样品还是凝胶粉末,要烧成陶瓷。,一般而言,在失重比较大的地方也就是DTG出现峰
2015年08月31日发布人:青青草
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.,DSC测试千万注意测试温度不能高于被测物质的蒸汽压。,我们也遇见过类似的情况。
同步热分析仪,传感器用坏的情况不少。由于这个仪器做的测试温度一般都比较高,通常在1000度以上,大多数经常损坏传感器的用户可能平时也不太注意样品分解产物的类型
2010年11月02日发布人:新手上路
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出热分析图,见附件,老师说可以根据TG-DTA曲线定出烧结制度,让我自己学。可是怎么也不会,文章也查不到,
请教高手怎么用这个图得到烧结制度呢?
我现在的样品还是凝胶粉末,要烧成陶瓷。,一般而言,在失重比较大的地方也就是DTG出现峰的
2015年03月12日发布人:xiaoxiaoai
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帮忙分析下热重谱图,这是热重曲线吗,重量还能上升的说,没弄错吧。按理说热分解之后应该质量减少,怎么后来质量又增加了呢?难道高温又生成其他物质了!??,这应该是热量曲线图吧,你在做个什么偏光的 看看400多度里面的变化,应该是大傻叉曲线,但
2016年04月29日发布人:钻石
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材料:传统陶瓷坯体
升温:10摄氏度/min
气氛:空气
[attach]6760[/attach],[attach]6761[/attach],200度不到那里一个吸热峰,549.8度那里又一个吸热峰,可以与TG上的两个失重台阶
2010年12月23日发布人:学者
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奇怪的就是300度附近燃烧结束以后,TG和DTA曲线基本上就没变化了,这个就说不好了,谢谢,可是导入Origin之后变成如下,请问再怎么看,不好意思,这是多年之前做的,现在记不清了,好像当时觉得数据导入没有困难,大概是先存为txt格式,然后再直接导入or
2015年01月06日发布人:PP熊
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(DSC) 测的是热量~~~
温度:-170~~750 ‘C
分析研究:与DTA大致相同,但能定量测定多种热力学和动力学参数,如比热、反应热、转变热、反应速度和高聚物结晶度等~
3.热重法(TG) 测量对象是质量~~~
温度:室温
2015年01月29日发布人:wwwh