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,十分感谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我也是养了这个细胞,感觉还是很好养的啊。
胰酶用的是0.1%+edta的,要适量,25平方cm我加的是12滴左右
通常消化在5分钟左右,吹打不要太多(关键还是在消化),另外
吹打动作要轻柔
从你所说来看应该还是没有消化好[/color][/size],[si
2012年04月29日发布人:misswu61
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[size=2][color=Black][b]
我找同学借的人肝癌细胞HepG2,养了几代,怎么都是这样子的?感觉跟网上的形态不太一样啊?一团一团的,看不清一个个的细胞,也看不清细胞核之类的。大家有养过的没?看看这个是HepG2不
2012年02月11日发布人:hustwb
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[size=2]我的成分在这两个条件下都是最后一个出峰。前面的没有完全分开不影响吧?
[/size],[size=2]如果只要最后一个,当然是第二个了。
但还可以继续优化,只要最后一个与前一个的分离度大于1.5就OK
2015年12月24日发布人:cj_mondy
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[size=2][color=Black][font=黑体]
在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy
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[size=2]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。[/size],[size=2]
不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫一个细胞了吧!而且它不是一个圆形的东西,类似椭圆的,不能叫有直径,顶多
2014年10月10日发布人:yayya
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,170KD,总蛋白里条带这么多,你怎么判断那条是目的带? [/quote]
[size=2][color=Black]说说你的实验条件?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的实验条件是:
1. 8%的分离胶,5%的浓缩胶
2013年05月21日发布人:flyxx05
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如题,产物中有H2、CH4、CO2三种气体,其中H2大概占80%,CH4和CO2各占10%,用什么气相色谱柱能很好的分离?
有什么好的条件可供参考?
我曾经用Porapak Q分离过,出现严重的拖尾,也分不出3个峰。文献说用
2012年06月07日发布人:uovt69jn
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近相继自己审核或帮老板审核几篇蛋白质组学论文, 如果是基于SELDI或2DE技术的profiling, 审稿意见基本是拒绝发表, 无论IF多么低的杂志。当然不是所有审稿人的观点
2013年10月17日发布人:txwuyan