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各位大侠,我最近用液质测样经常会出现很强的电信号,有谁知道是什么原因吗?怎么避免?,不知道啊!你需要请教一下某些专业的检测公司的工程式,脏了吧,把Q0洗一下。。。,是不是样品中离子浓度太高,这种问题可以咨询技术支持。,出现这种情况通常和
2010年08月04日发布人:lilyouc
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大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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样本同时进质谱,只有没有选择性的检测,当更换UV时,可能会有很明显的干扰。
(2)液质一般较为快速,好多时候其实不同的化合物峰是重叠或不需要色谱分离的,直接转换到液相上的话,就不能基线分离了。
(3)UV为了分离或较稳定的分析,一般采用缓冲盐
2008年09月03日发布人:dragon5
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测量难以实现,因为超声波的反射需要密度差(具体参数忘记了),泡沫的密度几乎与空气是等同的,就跟吹泡泡能飘在空中,一般(玩笑),个人感觉雷达可以实现,个人觉得泡沫液位测量可以考虑差压法测液位,因为是根据比重,这样测出来
2013年08月30日发布人:=心晴=
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哪位大侠做过水中农残的测定,给在下指点一二:
我是想测水中毒死蜱,具体步骤如下:1.称量1mg毒死蜱于1L容量瓶中,配成1μg/ml的溶液;2.取上述溶液100ml于分液漏斗中,每次30ml二氯甲烷萃取,萃取三次,同时做两个平行;3.
2013年04月25日发布人:舞疯
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偶一同事去外地开会、、会上某大公司的高素质白领作仪器宣传,说自己的液质抽真空特快,只好三分钟就能到达做样品的要求,人家说了,先开机再开电脑,等电脑启动完了后就可以做样品了、、
真裤!!!
真的是这样吗
2014年09月14日发布人:百分比
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我们现在准备购买液质,有热电的离子阱 和其他品牌的Q-TOF,我们的应用主要是小分子化学物质,一般都是分子量1000以下的化合物定性测试,主要还是对一些杂质进行测试,获得结构式,这样就便于我们有针对性的去除掉这些杂质。
大家给点建议,我
2011年08月09日发布人:dsh080808
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我现在在做一种包衣片,高效包衣锅薄膜包衣,我和另外一个同事分别包衣,共用一套设备,包衣液溶解的都很好。我想请教下高手,为什么我包衣是随着时间的推移包衣液慢慢变得粘稠导致包衣锅喷枪喷不出来,而我同事却不会出现这种现象。
我总结
2014年06月17日发布人:nsdm
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我用的是日本岛津LC-20A高效液相,怎样将仪器上的图复制到word中啊?急请求高手帮忙!!!!!!!!!!!!!!!!,在谱图上点右键就有复制的呀,可以直接粘贴到word里,最简单有效的办法,安装个ADOBE READER 专业版
2011年05月27日发布人:gaoxing001