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各位战友,我现在在做一个冻干,做出来的样品做晶型检测是有晶型的,我在园子里看到一些帖子上讲冻干一般情况是无定型的。有什么原因会导致我这种结果呢。,什么产品,拿出来分享下,有可能的,若你原料极易结晶的话,是可能有晶型的,帕瑞昔布钠,冻干出
2014年02月11日发布人:小红
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目前在做一个冻干产品,质量标准要求水分要小于1.6%,根据原研制剂的处方配制,装量为1ml,冻干曲线为:-45℃预冻2h,-30℃下干燥9h,-1℃下干燥6h,30℃干燥18h,真空度保持在10~30pa,用费休氏法测得产品的的水分
2014年02月09日发布人:小牛牛
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最近在做一种新产品,要把葡萄干研磨碎,然后提取有效物质,不知道有什么仪器能把葡萄干研磨碎呢,胶体磨,骨泥机都不行,求助!!!!,冻硬了,直接用粉碎机破碎。
或者提取液直接打浆,然后用闪式提取器,提取破碎一体,试过家庭用的磨花椒、草果等
2013年06月25日发布人:倾尽温柔
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重金属问题在今年完全爆发了,国家及媒体的关注度都大大增加。不过我们在测定重金属的过程中总会遇到一些问题或者已经获得了一些经验,希望大家有问题就问,有经验也和大家分享一下。
1. 很久以前听说微波消解法国际上已经不接受了,是否属实
2013年04月13日发布人:XXXX111
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直到柱子底部的凝胶,静止慢慢放出甲醇,再用甲醇冲2-3个保留体积。相当于重新装柱子。我们都是这样干的。。。。哈哈,楼上所说的方法还不如压出来重新装,来回晃也很麻烦,而且不小心会损失比较大~~,干的少的话可以晃晃
多的话直接倒出来重装吧
2011年05月12日发布人:sd71469190
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2016年04月27日发布人:jishiben
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[size=2]文献中在样品处理时,经过萃取或spe后,会进行挥干-复溶,经常会见到使用100uL的溶剂或洗脱液进行复溶。
但是在我们的实验中发现使用100uL进行复溶并不容易,我们的样品基本是血液、尿液、器官等。
前处理后,使用
2016年03月24日发布人:ladyhuahua
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[size=2]在活性氧化铝中负载贵金属钯,添加什么东西,或者用什么方式负载可以增加它的分散度。[/size],[size=2]1.低浓度浸渍
2.使用不同前驱体:J. Dawody et al. / Journal
2015年10月29日发布人:吉吉0120
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(机械加工精度、四级杆二次曲面)
真空(前级真空油泵、分子涡轮泵、真空检测计)
核心原理设计(四级杆Scan、SIM模式设计:频率调节、电压调节)
检测部分
离子化设计(EI、ESI等)
通信控制
大家一起设计参数。,强烈支持
2010年03月19日发布人:q_r_epcnge
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有很多粉末,可能是粉末堵了。清理了一下,重新装上还是堵,要是堵在后面的换热器里面就麻烦了。
想请教各位,你们做催化的管式反应器内支撑是什么样的?如何防止反应器堵塞?[/font][/color][/size],[size=2]在催化剂压片的
2016年01月17日发布人:叶姿