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[size=3][color=#004000] 气相色谱[/color][/size]
[size=3][color=#004000] 1994--1996范围[/color][/size]
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2010年04月02日发布人:kcuw589
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱 菊酯[/font][/color]
气相色谱做菊酯类时为什么纯标品出峰不明显,不能准确的定性[/size],[quote]原帖由 [i]ztonyc
2014年09月19日发布人:ztonyc
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我要分析H2, CO 和CO2,用He、N2或Ar都会导致某个物质检测困难,不知道是否可以用混合气作为载气,比如He+Ar,是不是混合气的热导介于两者之间?有人有这方面的经验吗?,没试过,好像不太好吧,书上都说用纯的气体好一点,不会产生
2010年01月10日发布人:margosa
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[size=2]最近做气相基线一直在60到80之间,氢气由30变到40基线马上增加到100多,怀疑是氢气的问题,可是分子筛也活化了,干燥的硅胶也烘了,水也重新换了,还是没用,这会是什么情况呢?[/size],[size=2]你们使用的氢气
2015年11月28日发布人:DCS
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[size=2]相关检测项目:
水分
我平常使用钢瓶载气时一般是留1kg左右才换掉的,但是有一次氦气用的还剩下3kg左右的时候仪器基线飘的很高,开始还以为是进样口及衬管污染,清洗了也换过衬管还是一样,后来发现N2、水分特别高,换过
2015年10月24日发布人:鹅鹅鹅
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别的分析手段吧,确实呀,熔点和沸点的概念要搞清楚!,物质沸点多少?分解温度?,可是学校院里只能做气质定性啊
请问大家产物是固体,因为要做气相所以溶解在溶剂里的,那能把物质气化的温度与固体物质本身的升华温度还一样吗,熔点这么高,沸点就更高了,直接进GC分析不可行
2010年04月13日发布人:洛书
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逻辑来做电子反馈,响应时间很短,反馈过程迅速有效。同时EPC和AFC的调整能力要远远超出机械反馈做能,能够通过改变设定值来完成更复杂的调整过程,因此现代色谱具有很高的载气控制灵活性。例如高压进样、程序升压、瞬间不分流、载气节省、恒线速度等,都是阀控制所无法完成,
2014年08月11日发布人:鹅鹅鹅
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请问您的FID基线的信号值一般是多少pA?(用什么载气?),没特意放大注意过这个问题,反正整体看来在0的附近。,高纯氮,10左右。,高纯氦,也是10左右,高纯氦,10多点,高纯氮稍微比高纯氦高一点。,大家都是10啊,这么好,俺装了在线
2011年12月08日发布人:huihuidetian112
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:电磁阀 气相色谱仪 进样口 毛细管柱 管道[/font][/color]
前几天,我们气相室的气相色谱仪坏了,显示为进样口流量无法控制,我就开始找原因
2015年02月10日发布人:any333