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[size=2]各位,气相色谱老化色谱柱不接检测器,那接在什么地方啊,好迷茫,帮帮忙。。。。[/size],[size=2][size=2]检测器堵住口,色谱柱一头放柱箱里。[/size][/size],[quote]原帖由 [i]lgm
2015年03月28日发布人:30moonriver
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SE54 毛细管柱怎样老化?步骤?,[size=3][b] 关于气相色谱填充柱的老化处理[/b][/size]
[size=3] 装填好的气相色谱填充柱,要经过老化处理后才能投入使用。下面简述填充柱的老化问题。[/size
2010年03月18日发布人:chengjia6
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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配好的系列标液(火焰)如钾,钙,镁,铜,锌,铁,锰怎么保存,是否要冷藏???保存多长时间?个人感觉常温即可,大家有何看法??有什么依据!!!?,浓度高的话可以保存半年左右.,我一般是4度保存,三个月,有条件的话,还是放在冰箱里冷藏保存好
2014年11月26日发布人:teddy
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2016年04月08日发布人:nsdm
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请问:安捷伦DB-1MS(-60度-325度(350度))柱子该怎么老化呢?是不是和其它的柱子一样的?都是从5、6十度开始。以3到5度的速率老化,一般设几个梯度比较合适呢?每个梯度保持多长时间?最高的梯度也是温度较高的,一般保持多长时间
2011年01月14日发布人:entd_jps
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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为什么在做DTA-TG实验时,一样的样品做两次,两次的结果却不一样.热重曲线的初始部分都显示增重1%,请问这是什么原因?
谢谢,由于要扣基线,而仪器的重复性导致两次测定时的基线并不完全一样,一次会有一定的偏差。另外,作实验室的室温与
2010年01月03日发布人:江鸟
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!!实在要用氢气老化,断开检测器时只有用一个不锈钢气路管接好将氢气排出室外,氢气老化色谱柱时,可将色谱柱出口处接一管道引到色谱柱外,很简单,你只要将检测器出口(用氢气做载气的应该是热导)断开连接色谱柱出口就行了,也
2013年05月23日发布人:花花
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(机械加工精度、四级杆二次曲面)
真空(前级真空油泵、分子涡轮泵、真空检测计)
核心原理设计(四级杆Scan、SIM模式设计:频率调节、电压调节)
检测部分
离子化设计(EI、ESI等)
通信控制
大家一起设计参数。,强烈支持
2010年03月19日发布人:q_r_epcnge