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在测试模块菜单下同时按“返回键”和“向上键”,输入密码20000,进入模块内部检修菜单:
注:不同模块测试菜单稍有不同,以下以氨氮为例说明:
标题:Service, NH4-N Modul 1
菜单
2014年09月05日发布人:小黄
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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],[size=2]这两个峰是什么组分?[/size],[size=2]定量方法有问题的。
不能用面积归一法。[/size],[size=2]除了氮氧还有其它气体吗?[/size],[size=2]O2和N2的热导系数不一样,换定量方法
2015年12月25日发布人:花想容
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我在用凯氏定氮法测定蛋白质含量的时候,蒸馏后接收瓶中的吸收液有时冷有时热,而且计算结果也有高有低,有时还差别很大;我想请教关于蛋白质检测这方面的专家、高手、行业同仁们,怎样试验才能使测量结果更准确。还想问一下,蒸馏后吸收瓶中的吸收液温度
2009年05月20日发布人:ccf335
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,减小氮检测电压,称
2014年08月30日发布人:jom
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优级纯,纯度很高了啊,是不是还有别的原因啊,坛子里的都看过了,不是哪些原因啊,谢谢你啊
水也是用的超纯水,器皿也都用盐酸洗了,严格按照国标来做的啊,那数据特别诡异,真愁了。,用凯氏定氮试试,重结晶提纯下样品,肯定是过硫酸钾出问题了,要用北京化工厂的
2011年05月05日发布人:ouoje
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转载
最近厂里购买了一些横河川仪的EJA的压力变送器,表上也没个按键啥的,怎么校正和更改量程等参数啊?-,用适用hart协议的手操器之类的,如rosemount 375及yokogawa本身的手操器~,布朗协议!BT200
2013年08月14日发布人:莫莫莫
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我用PCDL作为软段,IPDI,DMPA作为硬段合成了水性聚氨酯,想测试胶膜的动态热机械分析,请问测试时仪器的参数应该如何设置(温度范围,频率,加热速率)?谢谢大家的帮助,多查查相关文献,看别人做聚氨酯的DMA条件是什么,还有你想看的是
2015年01月21日发布人:千里之外
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技术参数解读,让大家都对它有一个认识。
吹扫捕集属于气相萃取范畴,通常情况下经吹扫捕集的气体均直接进人检测器中进行检测。与吹扫捕集联用的仪器以气相色谱仪应用最为广泛吹扫捕集-气相色谱法联用装置如图所示。吸附和脱附通过六通阀来完成,为减少
2015年02月12日发布人:喜乐lele