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混合气由载气送到高温转化炉,在高温转化炉中一氧化碳(CO)转化为二氧化碳(CO2)。通过转化炉后的混合气体被送到CO2红外检测池中,在这里二氧化碳(CO2)被检测,反算出氧的含量。经计算机数据处理直接给出测试结果[/size],[size=2]很少见,用过定氮仪,谢谢楼主的详细介绍。[/size
2015年07月23日发布人:www.1
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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,减小氮检测电压,称
2015年05月31日发布人:小红
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仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
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请各位高手帮帮我吧:用定氮仪检测蛋白时,样品消解那一步在消煮管上用放漏斗吗,放的话发现冷凝的酸滴到热酸里容易引起样品溅出来;不放呢,又发现在放消煮管的架子上会有酸,不知道各位有经验的高手是怎么用的,请各位多多给意见,谢谢!,消化管上面不是
2009年08月21日发布人:woaifou
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在测食品中蛋白质含量用的是凯氏定氮法,最后用的是硫酸滴定,用的浓度是0.05mol/L,在计算的时候公式上说是当量浓度,想请教哈,是不是应该×2呢,急求,有哪位做过凯氏定氮的,麻烦说哈,当量浓度和摩尔浓度之间的关系啊,大一的问题。
是要
2013年07月16日发布人:青青子衿
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水质氨氮的监测,什么情况下需要蒸馏什么情况下可以不用蒸馏,有干扰的就要蒸馏,那要怎么判断喃,....,水样浑浊,或者做出来明明看着没颜色,但是吸光值很高,我们是一般在预处理后颜色还是很黄的情况下采进行蒸馏处理,遇到一个水样,看起来有少许
2016年02月09日发布人:jkh123
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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关于定氮的测定中-指示剂应该如何配制
两份中性甲基红冷饱和溶液与一份浓度为0.25g/L的亚甲基蓝溶液混合而成.
中性甲基红冷饱和溶液和0.25g/L的亚甲基蓝溶液均由50%(体积分数)------(根据
2011年09月05日发布人:redwang8181
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今天收到一家离子色谱厂家发来的资料,按其介绍资料,其离子色谱可以检测总氮总磷,咨询。。。。对方给出的方法是:
总磷、总氮、总硫的测定。
总磷、总氮和总硫的测定在很多方面都是一个很重要的测试项目,如在工业循环冷却水中要求测定总磷;在
2017年12月28日发布人:但是
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星