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有没有人测过麦芽糖浆的DE值和色度,有没有比较好的测定方法?
我想问一下用下面这种方法测出来的怎么理解?我用这种方法做出来算出的值大于1啊,DE值不是一个百分数吗?DE值测定方法
1、试剂配制:
11、A液:称取69.3克分析纯
2013年05月04日发布人:apple_danny
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最近看资料,了解到一款紫外探头,不用试剂,测量参数包括COD、BOD、TOC、DOC、硝酸盐、亚硝酸盐、总悬浮固体、浊度、氯化物、SAK254、苯酚、氯胺、溴化物,百思不得其解,这款神奇的探头是怎么做到的??大家知道吗?,我也想知道这是
2014年08月13日发布人:小牛牛
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H核磁怪异现象
为什么我的产品去做核磁出峰位置在负值,假设是氢谱,说明该质子被屏蔽地比四甲基硅烷的还严重,比如一些桥环上的氢。,有可能的哦,可能是LZ的东西有氢原子在去屏蔽区域,强了就在负的了!,很正常。有某些氢处于去屏蔽区,如硅上
2012年03月24日发布人:shaust
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急-------
各位,帮帮忙啊!我是做天然药物的,最近分到一个化合物,样品量很少,不纯,只溶解于石油醚和氯仿中,考虑到夏天氯仿挥发很严重,而且对身体伤害也很大,所以想用石油醚装个Sephadex LH-20凝胶柱。所以想问问各位用这种
2010年06月12日发布人:llhy_510080988
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我厂液氨球罐上安装的是压差液位计,塔顶一个测点,塔底一个测点,根据压差来计算球罐里液氨液位。但是自安装始,液位计就木有准过,完全不能反映出球罐里的真实液位。请问大家这是什么问题,难道压差液位计就不适用于这种易挥发产品的产品罐中?压
2013年08月27日发布人:kaixinjiuhao
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年02月24日发布人:夜蓝星
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[size=2]如何设置气相积分参数(斜率/最小峰面积等),根据什么设定?如斜率具体表示什么?岛津气相色谱有测定斜率数据,是根据测定值吗?谢谢[/size],[size=2]这些都是一点一点优化出来的,目的是要达到该出的峰都有,干扰的噪声
2015年05月27日发布人:米米
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各位大佬们,本人坐多聚酸(即多聚亚油酸)和醇的酯化实验,发觉颜色黑的厉害,用对甲苯磺酸 千分之五的用量,温度120-130度真空脱水,颜色发黑,请问如何控制颜色,催化剂有更好的吗?
后来用氮气保护,颜色浅了很多,但是转化率低了很多。后面打算一边通氮气,一边抽真空。各位大佬还有更好的办法吗?,不知道
2014年03月08日发布人:风往尘香
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油脂微胶囊的总油怎么测定。我按照很多文献上所述,取1克左右,加10-20mL热水溶解,然后分2次加石油醚萃取后,蒸发萃取液。还有一个就是取1克左右,然后加10-20ml热水分散,加乙醇。乙醚、石油醚萃取,其值都比较低呢。为什么
2013年07月28日发布人:未完~待续
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本人用石油醚提取,提取后的东西蒸干,放入烘箱后还是干不了,黏黏的,怎么办?有什么解决方法没?多谢!,乙醇溶解后,采用冷冻干燥,可以得到粉末,你的目标物和石油醚形成溶剂化物了,用其他溶剂置换石油醚!,你的提取物是什么啊 是不是含糖量比较多而
2010年09月16日发布人:wang_xing11