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如题,请教各位老师前辈,我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收,遇到这种情况我该怎么办?,那就不能用紫外检测器了。,这种情况未见过,是不是那一步弄错了!你看看主峰面积是否有大的变化?,还用有响应的检测器。,破坏的也太彻底了
2011年05月18日发布人:binghe1980
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室内直接测量的所谓大样品仓的紫外可见分光光度计,我想许多人不一定见过,为此,今将一款这种大样品仓的紫外可见分光光度计介绍给大家,权作第二届原创大赛的收官之作吧!(备注:为了避免有“仪托”之嫌,故将文中的仪器的型号和厂家隐去,请版友见谅
2010年02月02日发布人:zhaohaimi
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请教下各位大侠,我的凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事[/size],[size=3]胶漏了[/size],[size=2]最右边是marker吗 还能看出条带,可能是你的DNA样品量不够,加了EB显影也不明显
2015年01月14日发布人:sunnyB
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接触GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3]气质联用[/url]一段时间了,遇到一些不懂得地方
1.当GCMS选用Scan和SIM同时扫描时,此时的SCAN参数
2010年11月03日发布人:dxkuii
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紫外检测器氘灯能量变低,对检测的结果有什么影响?氘灯的能量变低,从哪些方面体现出来,什么时候更换合适?望各位高手说说你们的见解,对物质的检测的波长有影响的啊!,基线噪音增大,物质峰响应低,出鬼峰等,,会影响精密度~~从响应值上可以看出来
2010年11月26日发布人:分析工
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紫外分光光度计测吸光度时出现负值是不是有问题?测量池里有被测试样,就应该有吸光度的啊,高手请指教,,我看可从几方面考虑,一是参比溶液选的是否合适,二是样品中是否有和显色剂反应的干扰物质,三是所加试剂是否有问题,四是仪器需要校正。,同意楼上
2013年05月23日发布人:hey_bye
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最近想对催化剂进行紫外光谱分析,请问催化剂样品是怎么处理的?是分散在水或乙醇溶剂中呢?还是压成片再做啊!本人没用过紫外,希望专家指点一二,不甚感激!!,这个要看你的设备如何了。支持固体紫外漫反射的话,压片就可以。如果不支持,就只有分散到
2023年09月20日发布人:倾轻地
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各位好:
我们公司的ECD检测器写的是:<15 mci 63Ni 请问这具体是什么意思呢?
谢谢!,镍63同位素,小于15毫居里,辐射剂量单位,mCi,毫居里。
[quote]原帖由 [i]小江[/i] 于 2012-2-14 20:36 发表 [url=http
2012年02月16日发布人:小江
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 有机磷[/font][/color]
我用岛津GC2014做有机磷的标准品,总是不出峰,哪位前辈能告诉我你们设置的参数吗?先谢谢了![/size
2015年02月12日发布人:changlhsyo
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最近把我做的样品进行了紫外扫描,发现其水溶液得到的图谱从220nm逐渐增大,到190nm时也没得到最高峰.
同时对其盐酸溶液也进行了紫外扫描,发现紫外图谱出现很大的倒峰,两份溶液的浓度都是25ug/ml,请问这是什么原因,如何解析?谢谢
2008年08月19日发布人:maomi530