-
chp2010正文品种头孢克肟的溶出度检查用的是288nm(最大吸收),为什么含测时用的是254nm(DAD表明288nm是其最大波长啊)。那我做其他品种的方法学验证时怎么来定这个波长呢?貌似辅料在254、288nm都没干扰啊……,可能
2011年05月09日发布人:q_r_epcnge
-
换个包衣粉,包衣膜40秒之内就散开了 用了不同厂家的也无变化 用HPMC包衣也快,楼主是用这个溶出条件不,取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml
2014年07月10日发布人:tomm
-
各位:
最近在做的一品种(酸中不稳定),是直压型的,辅料有乳糖淀粉,低取代羟丙纤维素,微晶纤维素,滑石粉,二氧化硅。品种在PH4.0,PH6.8,水中和溶出曲线都跟原研药吻合(5分钟时溶出度达80%),唯独PH1.0中,原研药溶出
2014年06月16日发布人:但是
-
[size=3][color=Black][b][求助]如何具体测定某一原料药的溶出度,不是溶解性
如何能测定原料药在某一条件中的溶解度,求具体的操作步骤,以及检测方法,如是否用液相测等,谢谢大家[/b][/color
2011年11月17日发布人:星星点灯
-
的含量及均匀度,与标示量相比是否有下降。,我们测过后折百投料的,现在看溶出,就是在30分钟达不到原来的结果,但在45分钟能达到~~,崩解多长时间?
可以改辅料处方吗?,溶出慢了,有没有考虑过硬脂酸镁的混合转速和混合时间的影响?,因为你的药物本身就是难溶的
2014年06月13日发布人:nsdm
-
小弟最近在做一种颗粒剂,需要抛丸和包衣。但是为包衣的自制样品与上市样品进行溶出比较,溶出速度太快。求教各位大侠,能有什么方法减缓溶出速度。与领导交流后,小弟想增加粘合剂的浓度,减少崩解剂的量,不知道可不可行。
附 上市样品的溶出
2014年06月29日发布人:铃儿响叮当
-
有哪位前辈做过头孢克肟片呀 !!为什么我做的处方在PH1.2盐酸溶液中溶出度比进口片大一倍呀 改很多处方差不多都是这样!!有什么方法可以降低溶出度??请大侠们指教下 晚辈不胜感激,我看了一下国外的处方,为磷酸氢钙 羟丙甲纤维素 轻质液体
2014年02月14日发布人:tomm
-
六类的口服片子,溶出曲线现在做出来和原研比较,1.0中比原研慢10个点左右,水中比原研快15个点左右,其他俩介质基本重合,现在处方一调整,要么是快的更快,要么是慢的更慢,如何做到使其在酸中变快,在水中变慢呢,崩解剂用的PVPP,粘合剂是
2014年02月09日发布人:momom
-
加入乙基纤维素。这应该是缓释把?,我觉得减少崩解剂的量或者加入一些不溶的辅料应该可以,比如加入乙基纤维素。这应该是缓释把?,1、观察参比和自制在溶出介质中的动态分散状态,崩散型还是溶解型,还有分散时间,尽量与原研类似。
2、API是否存在多晶型以及与原研晶型是否一致,API粒径对溶出的影响有没
2014年01月18日发布人:ayanyang
-
(Hz) ,Quiet time(Sec) ,Senstivity(A/V).在control菜单中找到Stripping mode选项,见下图。
本人对电化学所知甚少,求电化学高人指点,解释得越详细越好!,阳极溶出
2015年09月30日发布人:8899