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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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[size=2]如图所示,测出的空气中氧含量25%左右,可能是什么原因导致的呢?分离度2.091代表峰完全分开了对吧?是合理的数值吗,会不会偏大?谢谢各位!
[/size],[size=2]是不是校正因子的关系?[/size
2015年12月25日发布人:花想容
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请教大家一个问题,参照中国药典配置的pH6.8的磷酸二氢钾和 氢氧化钠的溶出介质,加入0.5%SDS后,溶液变浑浊,加热到37度时才澄清,室温下又变浑浊,而且不到1min,这样在测样的时候很麻烦,大家有没有遇到,这个如何办?,磷酸缓冲液和
2014年03月02日发布人:但是
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各位老师,我在做一个处方,发现溶出太快(跟原研片比,处方成分同原研),但不知如何调,HPMC E50 粘合剂溶度已经到7%,再浓就在生产中很难加了,崩解剂比例还很低了
主药成分 80%
乳糖 8%
mcc 7
2014年05月30日发布人:坚持2011
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各位大虾,有问题紧急求助
车间生产的一批产品,湿法制粒后放在车间,空调坏了一天,湿度可能达到90%了,温度35%左右,后来压片后的成品溶出不合格,1个小时片子都无法崩解。大家帮忙分析一下原因,有没有什么补救方法。
处方
2014年03月02日发布人:小红
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目前正在做一个难溶药物,处方如下:片剂
API(微粉化5微米左右)、乳糖、MCC、L-HPC、羟丙纤维素(用作黏合剂,占8%,用量似乎挺高的)、MS,水做润湿剂,可能由于羟丙纤维素的量比较高,对水的用量要求高,当用量稍微高时,崩解
2014年07月09日发布人:小红
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(Hz) ,Quiet time(Sec) ,Senstivity(A/V).在control菜单中找到Stripping mode选项,见下图。
本人对电化学所知甚少,求电化学高人指点,解释得越详细越好!,阳极溶
2015年09月30日发布人:8899
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,但是测量结果确实差异比较大,跟大气压力也有关系,也可能溶氧仪不准,下雨会导致溶解氧增大?
下雨天一般压力比较大,气压低,溶解氧不是应该低么,仪器检定了吗?校准了吗?,下雨时溶氧会增大,相当于充氧了。浮游植物过度增殖时,也会发生溶解氧过饱和,不可信,得找找原因,先
2016年01月01日发布人:tomm
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我现在在做肠溶微丸制剂,主药难溶于水,对酸敏感,采用的是空白丸芯上药,上隔离层以及包肠溶衣,最近的结果是主药在pH6.0中30min释放较慢,30min后的时间点释放与参比制剂都较接近,若30min释放与参比较接近,则其后的时间点释放偏快
2014年02月06日发布人:小熊猫
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我目前做的是一个高COD的母液废水,B/C值0.5左右,COD在20000,采用水解+好氧处理工艺。厌氧水解出水COD在12000左右,稀释到4000~5000,然后进好氧池。稳定运行了1个半月,出水COD始终维持在500以内,镜检发现钟
2016年01月21日发布人:明灰灰