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37培养箱10分钟还未必消得下来,如果不加温,您喝杯咖啡先。[/size],[size=2]
我们一般都是要先加热的[/size],[quote]原帖由 [i]fklo83[/i] 于 2015-3-17 17:43 发表 [url
2015年03月17日发布人:caihong
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如何用ICP-MS测试S,Cl,Br,I元素。检测限和定量限可以做到多少!谢谢。,S可以测,其他还真没有测过。,一个都没有测过。,可以分享一下S的测试方法吗,S可以用四酸法消解,上ICP-OES检测就好了,卤素不好测
还是用IC测得
2015年11月09日发布人:vbnm
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[/color][/size],[size=2][color=Black]霉菌。现在天气潮湿炎热,霉菌容易生长[/color][/size],[size=2][color=Black]
是霉菌!菌丝很明显了!天热,培养板很容易污染。[/color
2012年04月05日发布人:bamboo16
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][求助]大鼠乳鼠心肌细胞培养
我最近刚开始做乳鼠心肌细胞培养,做了好几次都不成功,一是收获的细胞数太少,二是细胞活力太低,不能搏动,心中抑郁,不知何故
2011年12月15日发布人:雪山飞鹿
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[size=2][color=Black][b]
各位战友,我最近开始养脐静脉内皮细胞,事事不顺,但不知道问题出在哪里,还请大家支招帮忙!现把我原代培养过程给大家说明一下,附图,如下[/b][/color][/size
2012年03月21日发布人:fsdd817
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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复苏后拧紧培养瓶盖放进培养箱一天,还是别的什么意思)?需要注意什么?最适培养条件是什么?怎么换液?
还有怎么知道HL-60是不是分化了?分化成什么了?
期待养过此细胞或者正在养的高手们不吝赐教,先谢过了[/b][/color][/size
2012年06月16日发布人:superboy
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我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2016年01月21日发布人:iop
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[size=2][color=Black][b]各位大侠:小弟最近在培养CHO细胞,所用的是DMEM(含10%FCS),但是细胞的状态总是不好,恳请有养殖经验的侠客指点迷津[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年10月30日发布人:owanaka
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[size=2][font=黑体]做的是很简单的小鼠肝细胞原代培养,培养了3天之后发现培养瓶中液体浑浊,上边漂浮着一层白色薄膜,晃动瓶子时候,白色薄膜拉成涟漪状,我想问一下,我的细胞是霉菌污染还是细菌污染?或者其他菌体?[/font
2015年03月17日发布人:sistis