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小鼠神经元原代培养
五分钟振荡一次;(4)去掉上清,加入终止液终止消化,吹打10-15次,不能有气泡,收集上清,剩余组织再消化一次。(5)4℃1000rpm离心10min,弃上清,加入种植液1重悬,培养箱内差速贴壁
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大鼠神经元原代培养
五分钟振荡一次;(4)去掉上清,加入终止液终止消化,吹打10-15次,不能有气泡,收集上清,剩余组织再消化一次。(5)4℃1000rpm离心10min,弃上清,加入种植液1重悬,培养箱内差速贴壁
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划痕实验
培养箱等;PBS等。2、实验准备阶段:将所有实验器械进行灭菌处理,将直尺和marker笔放超净台内,用紫外照射30min3、实验操作:a) 用marker笔和直尺在6孔板背后均匀的画横线,大约每隔
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大脑皮层神经元原代培养
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MTT实验技术服务
数生长期细胞用胰酶消化后配制成浓度为1-10×104个/ml的细胞悬液,按1000-10000个细胞/孔接种于96孔板,每孔加100μl。 2)将平板置37℃、5%CO2湿度培养箱中24小时后,加入
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LabServ离心管
2-3天,仍清亮,但出现絮状杂质,镜下可见呈细丝状的团状漂浮物,可看到明显的菌丝,细胞仍可生长,但时间长之后,细胞的活力状态变差。 解决方法:• 用硫酸铜溶液擦拭培养箱,再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜
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LabServ细胞培养板
菌丝,细胞仍可生长,但时间长之后,细胞的活力状态变差。 解决方法:• 用硫酸铜溶液擦拭培养箱,再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢二钠高盐液体,可以防止霉菌污染
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长时间动态细胞观察
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细胞瞬时转染
1. 载体构建(可选),RNAi合成(视转染情况而定); 2. 将细胞按照1-3*105接种到6孔板中,加入2-4ml的完全培养基,混匀放置在二氧化碳培养箱中37OC过夜;3.无菌状态下配制如下液体
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华利达细胞培养器 XBQ-1
细胞培养器 XBQ-1滚瓶机可用于贴壁性细胞培养;机身小巧,可放置于普通二氧化碳培养箱内,进行小量细胞培养。可调式转轴可放置不同大小的试管及培养瓶。主要技术参数:振荡速度:0.1-6rpm (辊轴
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