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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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认证,得按美国药典的方法去做,它具有法律效应,也不敢随便去改动方法,不知道元素汞能用AAS测出吗?还是得按国标说的用测汞仪?,谢谢,我用这个浓度去试试!
请问定量限能做到多大?,美国药典的方法是很严谨的,应该没问题,关于氢化物的设备,最好询问你的仪器厂商,买
2015年03月19日发布人:jiushi
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是5%-10%硝酸,砷+汞连测时用5%硝酸,载流荧光值在:150左右。太高的荧光值以结构会造成大的影响。一般用5%盐酸,你的荧光仪是啥牌子和型号的?,具体问题具体对待,我的是吉天830,砷5%盐酸,汞5%王水,效果蛮好,吉天仪器砷3%--5
2015年09月26日发布人:jiushi
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今天做汞的标线,准备做0,0.2,0.4,0.8,1ppb的5个点
用5%的HNO3配了一个1ppb的汞标液,然后分别取0,2,4,8,10mL标液用5%的HNO3稀释到10mL
连续做了3次都不成线性,特别是1ppb的响应一般都是
2014年12月28日发布人:iop
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 光谱 分辨率[/font][/color]
各位坛友们,请问表征一台拉曼光谱仪的性能参数都有哪些?我知道的有光谱范围、信噪比、光谱分辨率,请问还有别的吗
2014年11月12日发布人:zhihui小新
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多少啊?,还有一个问题,做小麦粉中的无机砷和汞,用的是GB/T5009.11和GB/T5009.17两个国标,汞用的是硝酸高氯酸湿消解法,无机砷用的是1比1的盐酸60度水浴过夜提取,这两个参数能不能用一种比较有用前处理方法啊?因为每次小麦粉的
2011年05月21日发布人:玉玲珑9316
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原子荧光测汞,配制标准溶液是从1000mg/L储备液逐级稀释成1ug/L汞,仪器自动稀释成0.1 0.2 0.4 0.6 1.0ug/L标准溶液做标线, 荧光值比较低,线性比较好,测质控样其结果与真值差别太大了,是不是因为配制
2014年10月29日发布人:艰苦奋斗
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今天开机(之前n久没用过)发现汞灯不亮,换了个灯还是不亮,用打火器也不管用。
怎么办呢?灯坏了不会一点都不亮吧?,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,会不会是灯座坏了?检查一下看看。,要不
2015年10月31日发布人:adg