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我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友
2015年01月23日发布人:iop
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加抗体顺序,从细胞表面分子的表达丰度考虑先加表达丰度低的表面分子的抗体,后加高丰度的;从荧光淬灭情况考虑,先加荧光稳定的,后加不稳定的。[/size][/color],[size=2][color=Black]和加的顺序没什么关系,你这个
2012年02月22日发布人:tuuu2
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[size=2][color=Black][b]
转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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请教:便携式多参数水质分析仪国内有产品吗?,我们公司有非便携式的,质量很好,请联系,宋先生,13852664440,我也想了解一下!,国产的好用吗?我并不是不支持国货.但中国的精密制造技术确实还很落后呀,其实我们也都知道其中的技术原理
2016年03月01日发布人:tomm
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这个需要经验吧,恒压恒流其实效果差不多的,一般一块胶就用恒流,2块一起转就用恒压吧,这么大分子量的蛋白真没做过啊。内参是需要同时做的[/color][/size],[size
2013年05月07日发布人:chenshuanhe
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大家好!哪位大牛能帮我解答一下荧光测试时倍频峰是怎么产生的?能提供一些资料更好!定重谢!,应该是光栅衍射造成的。。。,那测荧光时一定会出现倍频峰吗,有这种现象,倍频,而被频,1.5倍频的都会出现,期待高手指教!,倍频应该是激发光的倍频
2016年04月30日发布人:燕子@
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作为光源就比用较短波长的作为光源的检测效果要好。所以选择较长波长的激光光源能一定程度上削弱样品的荧光干扰。,拉曼散射是光子与分子的相互作用,当激发光子的能量接近两个电子态之间的跃迁能量时,就会出现共振拉曼或者共振荧光。共振效应(共振拉曼或
2015年10月22日发布人:mimima
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我的扫描电镜经常在开机抽真空或使用过程中分子泵的高压保险丝断丝,原因可能是电源不稳定(供应商说,我们还有UPS)或分子泵中有外物掉入,我用电镜也有4、5年头了,第二种可能性居多,但我自己从未拆过分子泵,也从未见过供应商拆过分子泵,请问
2009年12月08日发布人:阿九
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关于扫描电镜参数高真空二次电子分辨率:≤3.0nm@30kv是什么意思?
还有高真空模式下优于6×10-4 PA??? 高手快出现:tiger28:,应该是在30KV加速电压下分辨率小于等于3nm
第二个应该是说该设备可保持较高
2015年07月02日发布人:qinqinai
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石