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数据,电路是R(Q(R(QR))).我的问题是,我不知道如何解释括号里的两个R。不知道第一个解释为电子转移步骤电阻,第二个解释为传质过程的电阻行吗?请问传质过程电阻是不是也属于极化电阻的一部分?,1、根据拟合电路中的两个电容和三个电阻以及
2016年01月01日发布人:8899
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小弟最近一直在合成苯甲醛缩乙二醇,未获成功,希望有经验的大侠指导一下!
文献中合成方法不少,本人采用的是苯甲醛和乙二醇,对甲苯磺酸做催化剂,可以确定反应是发生了,因为分出不少水,可是后处理时,却没有得到产物,不知出了什么问题,温度
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗
2016年04月16日发布人:冰激凌
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠:我的样品提取后使用TCA-丙酮溶液进行沉淀处理来去除样品中的杂质和离子,但TCA-丙酮处理后的样品有一个最大的问题就是很难再重新溶解,并且有大量的蛋白质损失,前段时间
2013年08月30日发布人:子衿青青
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[size=2][color=Black]
最近做丙酮沉淀蛋白。过程如下:目的蛋白4ml(溶解于pbs 缓冲液ph7.4中)在搅拌下加入10ml -20度预冷的丙酮(终浓度约70%),-20度沉淀过夜第二天离心,沉淀中很多盐也一起沉淀
2014年06月20日发布人:PCR
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
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溶液一样,没有别的办法,只能尽量以合适的低浓度配制 [/quote]
[size=2]是浓度高的原因吗?[/size],[size=2]
紫杉醇C47H51NO14 ,不溶于水,易溶于氯仿、丙酮等有机溶。
[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:iii_ii
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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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丙酮进入液相色谱仪应该如何快速清洗?还有它对苯基柱有影响吗?,如果是样品带来的,那是少量的,没关系!,如果没有进入色谱柱,拆下色谱柱,用有机相/水(70/30, V/V)用大流速冲洗即可。
其实丙酮对色谱柱没有影响的,放心吧。,朋友
2013年06月25日发布人:ruiqiu
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=2]什么型号的仪器?[/size],[size=2]乙醇的色谱峰比较差,重新安装色谱柱看看?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月25日发布人:年轮