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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
[attach]9888[/attach]
[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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前一阵发了一个讨论的帖子,可能是因为没有什么具体的数据,就沉了。所以再传张图请教一下,如下。
数据是铝合金激光表面重熔处理之后在NaCl中24h浸泡得到的。图中1号是未经处理的样品,2,3,4号是处理过的。
我用Zsimpwin拟合了
2016年01月01日发布人:8899
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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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眼看着都要过年了 苦逼的我们 还在做实验 !
HPLC中做标曲 相关系数R2 一定要3个9吗“? 我得到了都是0.997 算出样品中的浓度还可以 不知道发文章的时候 编辑会不会很严谨?,发文章应该可以了!,一般要求至少要3个9,但是要是
2012年01月27日发布人:awingerbo
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[size=2][color=Black][font=黑体]图A是SDBS数据库中下的,图B是本实验室谱图库里的,同样是乙醇的图,却有所不同,主要一下几点,还有其他一些细节方面,望大虾指点,不胜感激。
1、 羟基峰与碳氢峰相对强度
2016年04月20日发布人:内行人
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水解+产品原来含有的游离氨基酸,因为水解条件都是经过反复试验优化得来的,应该说是完全水解的了,因为自己也做氨基酸,我来总结一下LS的观点.
1.6N盐酸水解一天后的产物为总氨基酸
2.不水解只稀释定容的方法为游离氨基酸
由于氨
2023年07月23日发布人:化小样