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[size=2][b]气相峰拖尾很严重 怎么办啊 可是测标曲 R方有0.999 这样还能测吗[/b][/size],[size=2]下边那一张图不拖尾啊。。。[/size],[size=2]什么样品?什么色谱柱?[/size],[size
2014年09月20日发布人:mysmdbl
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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别
2014年06月09日发布人:土坷垃
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]10906[/attach],4.9 有可能是溶剂有水峰,在用DMSO打个谱图看看,胺基容易与CD3OD发生交换而看不到!,氨基H是活泼H,没有出,4.8是水峰,你的东西是对的
你这东西最好用氘代氯仿,氘代丙酮或氘代乙腈做,无论用氘代
2012年03月03日发布人:qianxiang23
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增加抗体的异质性。能否在药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代?[/size],[size=2]不好意思上面这段我说错了,末端和序列有关的。[/size],[size=2]那我想知道既然是蛋白合成的时候加上去的,那么在设计表达
2015年08月07日发布人:vcve
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想分析我的2-丁醇是R还是S形的,想用HPLC(UV)检测,请问用什么柱子和流动相 啊?用过正相、反相都测过,用苯甲酰氯衍生也做过,都不行,用过AS,AD,OD等柱子,都不行!
苯甲酰氯衍生后,苯甲酰氯衍生后没有反应完全,所以有苯甲酰氯
2010年05月06日发布人:yang790730
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需要用氨基柱做糖分析,因此需要在反相条件下使用氨基柱,在网上检索了一下,关于氨基柱反相使用的条件,
一种说法是:先用异丙醇冲洗管路;然后接上色谱柱用低流速(0.1ml/min)用30倍柱体积的异丙醇过渡,再换上流动相;
另一种
2011年08月05日发布人:nancy7752
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
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600mm,加速电压120kv,——10 1/nm——,怎么算R值呢,用的是OSIS相机?如果你有OSIS的软件,直接打开TIFF格式,应该可以直接测量1/d的大小,然后取倒数即可。如果没有OSIS软件,转为JPEG格式,“如果没有dm3源文件
2015年12月07日发布人:tomm
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600mm,加速电压120kv,——10 1/nm——,怎么算R值呢,用的是OSIS相机?如果你有OSIS的软件,直接打开TIFF格式,应该可以直接测量1/d的大小,然后取倒数即可。如果没有OSIS软件,转为JPEG格式,“如果没有dm3源文件
2014年10月14日发布人:小牛牛