MK-0493 hydrochloride | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国MK-0493 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的、选择性的黑皮质激素受体4
MK-2206MedChemExpress (MCE)美国MK-2206 是一种具有口服活性的,高效选择性的,变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌
MK-7622MedChemExpress (MCE)美国MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种毒蕈碱 M1 受体正变构调节剂。MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种毒蕈碱
MK-0249MedChemExpress (MCE)美国MK-0249 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 histamine H3 受体拮抗剂,对人体H3 受体的IC50 值为 1.7 nM
MK-8617MedChemExpress (MCE)美国MK-8617 是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 的口服活性泛抑制剂,对于 PHD2 的 IC50 值为 1 nM。MK-8617 是一种低氧诱导
MK-8719MedChemExpress (MCE)美国MK-8719 是一种高效、选择性的 O-GlcNAcase (OGA) 抑制剂 (hOGA 的Ki值为 7.9 nM),具有良好的中枢神经系统渗透性。MK-8719 是一种高效
BTL-MKMedChemExpress (MCE)美国BTL-MK (Compound 19) 是口服有效的抗过敏剂,通过与抑制性受体 FcγRIIB 结合,抑制肥大细胞脱粒,IC50 为 6.7 μM。BTL-MK BTL-MK 可以
MK-8033MedChemExpress (MCE)美国MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met),7 nM (Ron)),优先结合活化的激酶构象
MK-0941MedChemExpress (MCE)美国MK-0941 是一种有效、可口服的葡萄糖激酶 (glucokinase) 的别构激活剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的
MK-571MedChemExpress (MCE)美国MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM
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