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?,1:100倍稀释,还可以。,谢楼上回帖,标准品是1ml,准备首先用正己烷稀释至10ml,可以吗,我们先用丙酮稀释成高浓度的,然后配到1:1丙酮正己烷中做标准曲线。这样很少一点点甲醇影响不大。,我们买的标准品本身的溶剂经常和标准中使用的溶剂
2010年11月19日发布人:kcuw589
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转载
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯甲醇冲一会柱子,赤霉素标准品就被冲出来了。也就是用100%纯甲醇
2013年07月28日发布人:80年代的人
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准
2014年09月16日发布人:nsdm
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
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几种,你的腰包有多鼓,然后询价看看能承受几种就买几种,一种海藻。测它不饱和脂肪酸随条件的变化的变化。,关键看你要定性还是定量。
定性:不用标准品都行,
定量:那个脂肪酸要定量,就需要那种标准品。
[[i] 本帖最后由 fsciq 于
2010年04月19日发布人:smile1013
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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2010-6-22 11:16 编辑 [/i]],Lz用的什么仪器啊,这单位分外妖娆!!!!,呵呵,v=s*l,s=3.14*r*r,所以,很快就出来了嘛。。注意单位别弄错 1ml=1cm3,你在计算线流速吗?
2010年06月22日发布人:chengjia6
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520
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样品导电不好?喷金试试.
还有调像散了吗?,我也碰到过这个问题,导电性不是太好的样品做SEM事后,电压大一点,到一定的尺度图片就会飘起来。。。,样品需要调节象散等...操作。
按照仪器操作说明来,
S4800放大到30万倍都可以。,二次电子分辨率指标
• 1.0nm(15kV@WD=4mm)
• 1.4nm(1kV@WD=1.5mm 减
2015年01月16日发布人:哈达