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(S,R,S)-AHPC-PEG4-acidMedChemExpress (MCE)美国(S,R,S)-AHPC-PEG4-acid 是一种合成的 PROTAC 配体,它将 E3 连接酶配体与 PEG4 臂结合在一起,从而增强
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(S,S,R)-AHPC-C6-NH2MedChemExpress (MCE)美国(S,S,R)-AHPC-C6-NH2 是 HL-8 (HY-143275) 结构中的 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
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(S,R,S)-AHPC-C7-amineMedChemExpress (MCE)美国(S,R,S)-AHPC-C7-amine (VH032-C7-amine) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase
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(S,R,S)-AHPC-C2-NH2MedChemExpress (MCE)美国(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate
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(S,R,S)-AHPC-C1-NH2MedChemExpress (MCE)美国(S,R,S)-AHPC-C1-NH2 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate
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(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2MedChemExpress (MCE)美国(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和
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(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2MedChemExpress (MCE)美国(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和
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(S,R)-GSK321MedChemExpress (MCE)美国(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂,抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8
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S1R agonist 1MedChemExpress (MCE)美国S1R agonist 1 (Compound 6b) 是一种选择性 S1R 激动剂,对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 0.93 nM 和 72 nM。S1R
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S1R agonist 2MedChemExpress (MCE)美国S1R agonist 2 (Compound 8b) 是一种选择性 S1R 激动剂,对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R