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我们最近送样做了一个X射线粉末衍射图,想从此图来判断我们的产品是不是多晶型,可是我看不懂。请高手帮忙一下!
我查过资料,资料上说X射线粉末衍射除可以很好的对不同晶型进行鉴别外,还可以通过计算结晶度和观察主要特征峰来判断是否有混晶存在
2015年06月05日发布人:jiankufanhan
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最近在做一个缓释微丸的品种,上药采用水溶液上药法,最近有两个疑惑希望前辈能够给予指点。
1.溶液上药相当于重结晶,重结晶后药物的晶型很可能会变化,而现在的申报要求是制剂前后晶型不可以有变化,是不是要做X射线衍射进行确定。制剂中原料晶
2014年05月08日发布人:小黄
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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最近,听一位师兄说如果XRD中有14个峰以上,就可以判断晶型,请问是这样的吗?
有没有哪位老师能做这个判断呢?,要分两种情况:一是如果卡片已知,就可以调出卡片得知。如PDF卡片,看晶型。
另一种是未知
2010年11月07日发布人:english
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我用的岛津10AT的液相 ,进样出来的峰型很怪异,在3min峰上去,大概满量程的1%的高度,然后呈直线一直下去,不成对称峰型,麻烦问下,这是什么原因啊?谢谢。经分析,是N2000工作站出问题了。
[[i] 本帖最后由 shadow809
2010年01月16日发布人:shadow809
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我用的是C18柱,后面黑色的是我以前跑的图,前面是我现在跑的图形,完全一样的东西,只是流动相不是一批配的(流动相的成分没变),中间柱子别人用过了,峰型怎么发生了这么大的变化啊?可能的原因是什么啊?是不是柱子出了问题啊?谢谢!
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2010年08月06日发布人:cpumxl
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离心泵打不上压,是什么原因?电机电流都正常,进口液位是否太低,希望对你有用。,上量不上量的电机电流肯定是不一样的。离心泵不上量的原因有很多,自己在论坛里搜索一下吧。,是不是刚起泵的时候,气缚了吧,原因很多,要具体分析,例如入口压头过低
2015年06月25日发布人:艾玛@加油
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SDS-PAGE胶制备时,凝胶速度应控制在多久,才会使最后的电泳结果在不考虑其他因素的情况下最好???15min?20min?25min??30min?40min?50min?60min?还是
2013年12月19日发布人:lagua123
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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[size=2]最近一直做负载型磷钨酸的酸催化反应(酯交换反应),单纯用磷钨酸催化收率能达到30%(与文献差不多),负载之后不论负载量多少,都很低,在3%左右,而且随着负载量增大减少一点规律都没有,不知道这个催化剂使用之前需要怎样的预处理
2016年02月19日发布人:菠萝喵