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。CLSI制定的药敏试验标准是我国遵循的指导性文件,其每年修订的内容都引起临床工作者的广泛关注。本文将重点介绍2015年CLSI
M100-S25[1]新增的Carba NP试验和流行病学cut-off值(epidemiological
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小时与7小时时的溶出液,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品约15mg,精密称定,置50量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用溶出介质稀释至刻度,摇匀色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下测定法见含量测定项下。分别计算每粒在不同时间的溶出量。限度
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进行处方筛选。
结果:所选处方片剂在30S内完全崩解,药物溶出快,符合分散片分散均匀性要求。
结论:分散片质量主要与PVPP的用量有关,混悬剂主要取决于药物的粒度大小,粒径越小则混悬性越好。
2、布洛芬的安全性
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,我们应用0一S皮瓣成形术修复头皮近发际线处肿瘤切除后创面9例,效果满意,现报告如下。一、临床资料9例患者中男6例,女3例,年龄23~64(44.67±13.96)岁。头皮肿物的种类:色素痣3例,鳞状细胞癌4例,基底细胞癌2例。缺损部位:额
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2022年3月16日,由杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司旗下全资子公司凯莱谱质造自主生产的CalQuant-S液相色谱串联质谱检测系统(浙械注准20222220116)正式经浙江省药品监督管理局批准上市。CalQuant-S作为全新
2022-03-16
来源: 凯莱谱Calibra
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dd:双二重峰;dt:双三重峰;br.:宽峰;s:单峰;q:四重峰;t:三重峰。氢原子在分子中的化学环境不同,而显示出不同的吸收峰,峰与峰之间的差距被称作化学位移;化学位移的大小,可采用一个标准化合物为原点,测出峰与原点的距离,就是该峰的
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(1)检验依据:《中国药典》(2010版)二部120页“布洛芬”:本品为a-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。按干燥品计算,含C13H18O2不得少于98.5%。(2)鉴别:取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1mL中含0.25mg的溶液
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随着生物技术的发展,国内涌现出一批优秀的PCR扩增仪厂商:1、天津金思德生物技术有限公司2、上海山富科学仪器有限公司3、赛唯斯科技(北京)有限公司其中天津金思德生物技术有限公司是一家拥有自主PCR基因扩增仪产品品牌及相关分子生物学试剂研发、生产和经营的高新技术公司
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溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液对照品溶液取右布洛芬对照品,精密称定
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指谱图上的峰的分裂状况。m代表多重峰,s代表单峰,d代表双峰,t代表三重峰,还有一个dd代表的是双二重峰。核磁共振技术是有机物结构测定的有力手段,不破坏样品,是一种无损检测技术。从连续波核磁共振波谱发展为脉冲傅立叶变换波谱,从传统一维谱到多维谱,技术不断发展,应用领域也越广泛。