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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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溶剂进入到GC-MS都跑哪去了
我们使用的溶剂是甲苯,请问下我们的甲苯跑哪去了?
挥发到我们空气中去了吗?
你们有做什么预防吗??
预算大概是多少?,溶剂峰一般出得较早,你看看你所设定的程序开始时间有无
2011年09月13日发布人:绿茵ssein
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基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相
2010年02月02日发布人:jerry760517
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今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女
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环扫和低真空都号称能不喷镀就直接观察不导电的样品,哪个更好? 对维护有无特殊要求? 环扫和低真空现在买的都很多了, 但不知用下来实际效果如何.,两个是一样的,只是电镜品牌不同,叫法不一样。
环扫是FEI的专利,低真空是LEO的特色吧
2010年06月12日发布人:物联网
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,这几种物质,请问大侠你用的仪器型号是多少,检测限多少,我用的仪器是DIY的,你要我给你做一台,呵呵。我用的是50的定量环,阴离子抑制法检测NO2、NO3,检测限在几个PPB级别。一甲胺、二甲胺用的是阳离子非抑制法,检测限在几十个PPB吧
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
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地表水浊度对高锰酸盐指数有影响吗?
是偏高还是偏低呢?,浊度不会对高锰酸盐指数产生影响,除非产生浊度的物质具有还原性。。。。,偏低吧,悬浮物如果破碎了,可能释放很多有机物,偏高,水越浑浊代表水体中杂质越多,COD只高不低啊,浊度没影响吧
2015年12月31日发布人:small2011
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,还是都不对。
甲胺盐酸盐 离子峰43.1(丰度100%0 66.0(丰度97%)。对吗?谢谢!,你做的是ESI(+)还是ESI(-)?用的流动相是?甲胺的分子式?
提问时要将条件讲清楚,才可以方便其他人的解答。,ESI+
甲胺
2007年08月17日发布人:snow_white
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香