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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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的样子。现在害的我只能去外校一个最大放到2万倍的地方测扫描。我系s4800一般用电压1千伏,外校2万伏。不知道和这个有没有关系。,我在北师大做的4800的SEM,可以放大到11万倍没问题.
电压可以根据样品不同调节.
图像飘是不是
2015年01月16日发布人:哈达
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提取的某种物质是用乙醇提的,想用液相检测该物质的含量,用乙醇溶解的样品可以直接上机吗,还是要用甲醇或流动相对样品进行稀释?如果样品中的乙醇对分离有影响,是否应该将样品旋蒸后再用甲醇或流动相溶解?谢谢解答,朋友,你先进一针看看
如果
2010年01月18日发布人:wonboy
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[size=2]图A是SDBS数据库中下的,图B是本实验室谱图库里的,同样是乙醇的图,却有所不同,主要一下几点,还有其他一些细节方面,望大虾指点,不胜感激。
1、 羟基峰与碳氢峰相对强度不同
2、 图A中1630左右有一个
2016年01月22日发布人:静夜思
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2-苯基苯甲酸 3-苯基苯甲酸能否溶于热水 它们的钾盐能否溶于冷水,楼主,你的目的是什么?除杂质吗?还是异构体鉴定,你可以网络搜索一下对应化合物的物性或溶解性,如果是鉴定,可以测熔点和NMR.如果是纯化,可以考虑成盐,无机盐或有机盐
2014年06月13日发布人:adg
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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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如题:请问苯环上再连一个苯基,所连的苯基算吸电子还是供电子?,苯环是-I和+C效应的综合体,电子效应上说,是吸电子的诱导效应,表现为降低反应活性;但是却一般表现为+C效应,也即是正共轭效应,表现为邻对位定位基,由于空间位阻关系,更主要表现
2014年02月06日发布人:ass
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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!,可以啊,你做乙醇钠的时候做好了,不也是乙醇溶液吗,这个你试一下就知道了,1g溶于0.9ml冷水、0.3ml沸水、7.2ml无水乙醇,很好溶解的,用超声波超下溶解速度更快。,不用试了,能溶的,氢氧化钠1g溶于0.9ml冷水、0.3ml沸水
2014年03月18日发布人:jiushi