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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇
2013年07月28日发布人:grace!
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不浑浊时为止。最后用水反复洗涤至乙醇含量小于1%或无明显乙醇气味即可。最终水位要保持在树脂层面以上,以免干柱。备用。
b) 新树脂用2-4BV、 95%以上的乙醇或甲醇以1~2BV/hr的速度过柱(如有气泡产生,须赶出气泡),然后用蒸馏水以1~2BV/hr的速度淋洗树脂至流出液在试管中用水稀释不浑浊或无明显乙醇气味时为止,最终水位要保持在树
2011年03月15日发布人:wyznanhang
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~,可能是杂质导致的,还有你的荧光池洗干净了吗。,有时瓶子or试管本来就有荧光!楼主可以再查查文献 希望对你有帮助,1进行荧光光谱时, 样品池以及其中的溶剂 例如乙醇正己烷 均会产生拉曼或(瑞利光谱)以 干扰荧光。
2那不是乙醇的荧光
2013年04月30日发布人:冰@舟
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。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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=2]乙醇只有百分之0.4大部分都是水[/size],[size=2]乙醇只有百分之0.4大部分都是水进样体积1微升[/size],[size=2]峰型有点拖尾
2015年05月27日发布人:1472583690
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[size=2]多糖沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚布氏漏斗洗涤数次,真空干燥,结果制得的多糖结晶黏在滤纸上刮不下来怎么办(不经过真空干燥的多糖也是黏在滤纸上下不来)?我需要把制得的多糖拿下来称重计算含量以及后续的供试品制备。或者说换一种
2015年01月14日发布人:greenbee
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约50%的乙醇水溶液水和乙醇是怎样测定的,请各位同学指教。,楼主可以用酒度计检测,用法跟比重计差不多。
个人观点 仅供参考,如果只是这两个成分,你可以直接测定水分
另外也可以用气相色谱分析,热导检测器,GDX-104柱,但要注意校正
2013年05月24日发布人:today@
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用乙醇沉淀多糖需要多久的时间啊?用乙醇沉淀葡聚糖溶液中的葡聚糖,请问各位大侠,需要多久的时间,沉淀条件又是什么啊?,我以前提多糖的时候用水溶醇沉的方法,当时是1:1加的,沉淀瞬间就很多了,可以稍微多静置几个小时。,我们放在冷藏4度 醇沉
2015年03月14日发布人:#断点#
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投稿一个审稿人要我把XPS的C1s峰分出哪个是diamond的峰,哪个是碳污染的峰,这怎么分啊?首先C1s峰怎么校正啊?直接用284.8校正,然后分峰吗?实在搞不懂。请大侠们解惑,上面的图C1s峰是没有经过校正的。以前研究别的峰的时候
2016年03月03日发布人:jiankufanhan
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83