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用化学法制备辛烯基琥珀酸淀粉酯的过程中,反应完成后要依次用水和乙醇洗涤产品,原因是什么?谢谢,辛烯基琥珀酸酐 不溶于水哈 相对密度(25 ℃)0.784。粘度 (24 ℃)0.16 Pa·s。闪点(COC)21 ℃。易溶于丙酮
2013年06月24日发布人:冰@舟
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想分析我的2-丁醇是R还是S形的,想用HPLC(UV)检测,请问用什么柱子和流动相 啊?用过正相、反相都测过,用苯甲酰氯衍生也做过,都不行,用过AS,AD,OD等柱子,都不行!
苯甲酰氯衍生后,苯甲酰氯衍生后没有反应完全,所以有苯甲酰氯
2010年05月06日发布人:yang790730
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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转载
油脂微胶囊的总油怎么测定。我按照很多文献上所述,取1克左右,加10-20mL热水溶解,然后分2次加石油醚萃取后,蒸发萃取液。还有一个就是取1克左右,然后加10-20ml热水分散,加乙醇。乙醚、石油醚萃取,其值都比较低呢。为什么
2013年07月28日发布人:未完~待续
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我最终产品是油性液体,且在加入液体油里使用
请问用什么乳化剂才能使 乙醇 和 植物油 乳化,因为乙醇和植物油不能混溶,有分层
我加入了S-60和T-60效果均不好
请有经验的指导下
谢谢,楼主,不知道
2010年04月07日发布人:luwj
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,加热就可以了。,回流条件下,逐次向乙醇中加入氢氧化钠,肯定能溶,但溶解度有限,加热回流可以溶,但是温度降下来以后会不会又分层了呢?,我原来也试过,溶解很小,过超声试过,能溶解,我配的是1mol/L的,能溶的,谢谢大家 我试验下,我配的时候 就是往乙醇里加片碱,搅拌,很
2014年07月10日发布人:iop
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据我刚才在版内所查,细胞PI 染色后上流式侧细胞周期时,细胞用70% 乙醇-20度固定过夜后,可以在冰箱中保存一周。
可是,不好意思,问一菜鸟问题:此时,是放在4度还是-20度了
2012年06月27日发布人:bgf5
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[size=2]有什么测定方法呢?[/size],[size=2]
在司法鉴定中有一个气相定量分析,兰州所有一个可见分光光度计测定,但是我们公司同事说兰州所得那个方法是无效的,另外一个是百度上面果汁的乙醇检测,但是这个方法不科学,还要先
2015年04月11日发布人:qqq111
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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听别人说XRF测试C\P\S效果不好,不知道是怎么回事呢?
具体测试效果到底如何啊?请教大神。万分感谢!,测C应该不是很容易,强度太低了,我们没测过,你们是钢厂吗?P、S效果还是不错的啊,P、S测试不是问题,含量不是太低就可
C的话
2015年06月22日发布人:小红